Date published: 2025-9-19

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α-Methylhydrocinnamic acid (CAS 1009-67-2)

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Numero CAS:
1009-67-2
Peso molecolare:
164.20
Formula molecolare:
C10H12O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido α-metilidrocinnamico è utilizzato nella ricerca in chimica organica, soprattutto negli studi incentrati sulla sintesi di profumi, agenti aromatizzanti e intermedi farmaceutici. La sua struttura, caratterizzata da un gruppo metile attaccato alla posizione α dell'acido idrocinnamico, lo rende un candidato interessante per le indagini sugli effetti sterici sulla reattività e sulla stabilità in varie reazioni chimiche. I ricercatori utilizzano l'acido α-metilidrocinnamico per esplorare diversi processi catalitici e meccanismi di reazione che potrebbero portare a sintesi più efficienti di molecole organiche complesse. Inoltre, questo composto viene utilizzato per studiare il legame a idrogeno e i fenomeni di impacchettamento molecolare nella chimica dello stato solido.


α-Methylhydrocinnamic acid (CAS 1009-67-2) Referenze

  1. Sviluppo di un sensore acustico a modalità di taglio dello spessore basato su un polimero a impronta molecolare elettrosintetizzato che utilizza un amminoacido sottoderivato come template.  |  Peng, H., et al. 2001. Analyst. 126: 189-94. PMID: 11235102
  2. I derivati degli acidi grassi a catena corta stimolano la proliferazione cellulare e inducono l'attivazione di STAT-5.  |  Boosalis, MS., et al. 2001. Blood. 97: 3259-67. PMID: 11342457
  3. Saggi genomici cellulari reporter per lo screening e la valutazione degli induttori di emoglobina fetale.  |  Vadolas, J., et al. 2004. Hum Mol Genet. 13: 223-33. PMID: 14645208
  4. Progettazione di siti selettivi in polimeri templati utilizzando legami coordinativi.  |  Striegler, S. 2004. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 804: 183-95. PMID: 15093172
  5. Legati difosfani altamente rigidi con un grande angolo diedro basati su un backbone di spirobifluorene chirale.  |  Cheng, X., et al. 2005. Angew Chem Int Ed Engl. 44: 1118-1121. PMID: 15666418
  6. Uso di approcci di progettazione di farmaci basati sulla struttura per ottenere nuovi inibitori della proteina sintasi dell'acido acilico antranilico.  |  Joseph-McCarthy, D., et al. 2005. J Med Chem. 48: 7960-9. PMID: 16335920
  7. Tiorfano, tiopronina e analoghi correlati come substrati e inibitori della monoossigenasi alfa-amidante della peptidilglicina (PAM).  |  McIntyre, NR., et al. 2006. FEBS Lett. 580: 521-32. PMID: 16405966
  8. Nuovi acidi grassi a catena corta ripristinano la secrezione di cloruro nella fibrosi cistica.  |  Nguyen, TD., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 342: 245-52. PMID: 16472777
  9. Comprendere i meccanismi di regolazione del gene della gamma-globina per sviluppare strategie di induzione farmacologica dell'emoglobina fetale.  |  Pace, BS. and Zein, S. 2006. Dev Dyn. 235: 1727-37. PMID: 16607652
  10. Identificazione di nuovi induttori di piccole molecole dell'emoglobina fetale utilizzando modelli farmacofori e recettoriali 'PSEUDO'.  |  Bohacek, R., et al. 2006. Chem Biol Drug Des. 67: 318-28. PMID: 16784456
  11. Idrogenazione enantioselettiva catalizzata dall'iridio di acidi carbossilici alfa,beta-insaturi.  |  Li, S., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 8584-5. PMID: 18547043
  12. Nanoparticelle magnetiche intrappolate in una schiuma mesocellulare silicea: un nuovo supporto per catalizzatori.  |  Lee, SS., et al. 2012. Chemistry. 18: 7394-403. PMID: 22588985
  13. Metodologia sistematica per lo sviluppo di cascate biocatalitiche a prestito di idrogeno: applicazione alla sintesi di acidi carbossilici α-sostituiti chirali da aldeidi α-sostituite α,β-insature.  |  Knaus, T., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 223-33. PMID: 25372591
  14. α-amminazione catalizzata dal boro di acidi carbossilici.  |  Morisawa, T., et al. 2019. Org Lett. 21: 7466-7469. PMID: 31486653
  15. Potenziamento dei biocidi mediante sostanze fitochimiche cinnamiche e derivati.  |  Malheiro, JF., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31671687

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