Struttura molecolare di α-Cyclopropylbenzyl alcohol, Numero CAS: 1007-03-0
α-Cyclopropylbenzyl alcohol (CAS 1007-03-0)
Numero CAS:
1007-03-0
Peso molecolare:
148.20
Formula molecolare:
C10H12O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
L'alcool ciclopropilbenzilico è un composto che funge da intermedio chimico nella sintesi organica. Agisce come substrato o reagente in varie reazioni, contribuendo alla formazione di nuovi legami carbonio-carbonio o carbonio-eteroatomo. A livello molecolare, partecipa a processi di sostituzione nucleofila, ossidazione o riduzione, consentendo la costruzione di strutture molecolari complesse. La sua modalità d'azione consiste nel fungere da elemento costitutivo per la sintesi di prodotti agrochimici o di materiali con proprietà specifiche. Nello sviluppo, svolge un ruolo nell'esplorazione di nuove entità chimiche e nell'indagine delle relazioni struttura-attività. La sua presenza nelle applicazioni sperimentali consente di esplorare diverse trasformazioni chimiche e di sviluppare nuove metodologie.
α-Cyclopropylbenzyl alcohol (CAS 1007-03-0) Referenze
- Reazione di scambio alogeno-magnesio selettiva tramite complesso organomagnesio ate. | Inoue, A., et al. 2001. J Org Chem. 66: 4333-9. PMID: 11397172
- Deidrogenazione dell'alcol senza ossidanti con un catalizzatore riutilizzabile a base di nanoparticelle d'argento supportate da idrotalcite. | Mitsudome, T., et al. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 138-41. PMID: 18038437
- Polisaccaridi solfatati e solfonati come fasi stazionarie chirali per l'elettrocromatografia capillare e l'elettrocromatografia capillare-spettrometria di massa. | Zheng, J., et al. 2009. J Chromatogr A. 1216: 857-72. PMID: 19108837
- Decarbossilazione decarbossilata di acidi indolo-3-carbossilici con alcoli benzilici in acqua catalizzata da oro(III). | Hikawa, H., et al. 2019. J Org Chem. 84: 1972-1979. PMID: 30672696
- Deidrossidifluoroalchilazione diretta di alcoli benzilici e allilici catalizzata da HFIP con difluoroenossilani. | Li, J., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 1050-1053. PMID: 33409524
- Reazione di accoppiamento diretto tra alcoli e alliltrimetilsilano catalizzata da acido fosfomolibdico | and Santosh T. Kadam, Hanbin Lee, Sung Soo Kim. February 2010. Applied Organometallic Chemistry. Volume24, Issue2: Pages 67-70.
- Ampliamento dell'ambito dei substrati della transesterificazione catalizzata da lipasi mediante l'utilizzo di anidride carbonica liquida | HN Hoang, T Matsuda - Tetrahedron, 2016 - Elsevier. November 2016,. Tetrahedron. Volume 72, Issue 46, 17: 7229-7234.
- Ossidazione aerobica dell'alcol senza solventi con Cu/Nb2O5: sistema fotocatalitico verde e altamente selettivo | S Furukawa, A Tamura, T Shishido, K Teramura… - Applied Catalysis B …, 2011 - Elsevier. 2 November 2011,. Applied Catalysis B: Environmental. Volume 110,: Pages 216-220.
- Una via radicale per la sostituzione diretta degli alcoli benzilici con un catalizzatore di rame solubile in acqua | , et al. March 3, 2016. Advanced Synthesis & Catalysis. Volume358, Issue5: Pages 765-773.
- Catalizzatore reattivo a base di nanoparticelle d'oro supportate da acido poli-anilensolfonico per l'ossidazione aerobica dell'alcol in acqua | and Daisuke Saio, Toru Amaya, Toshikazu Hirao. September 10, 2010. Advanced Synthesis & Catalysis. Volume352, Issue13: Pages 2177-2182.
- N-alchilazione catalizzata da ferro(II) senza ligandi di arilammine secondarie ostacolate con alcoli secondari e primari non attivati attraverso una via carbocationica | and Onkar S. Nayal, Maheshwar S. Thakur, Manoranjan Kumar, Neeraj Kumar, Sushil K. Maurya. February 15, 2018. Advanced Synthesis & Catalysis. Volume360, Issue4: Pages 730-737.
- Sostituzione nucleofila deidrativa di alcoli in acqua catalizzata da Cobalto(II)/TPPMS | and Hidemasa Hikawa, Yukiko Ijichi, Shoko Kikkawa, Isao Azumaya. January 18, 2017. European Journal of Organic Chemistry. Volume2017, Issue3: Pages 465-468.
- Attivazione dell'ossigeno da parte di un catalizzatore esagonale di perovskite SrMnO3 per l'ossidazione aerobica in fase liquida | and Shuma Kawasaki, Dr. Keigo Kamata, Prof. Dr. Michikazu Hara. October 20, 2016. ChemCatChem. Volume8, Issue20: Pages 3247-3253.
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
α-Cyclopropylbenzyl alcohol, 1 g | sc-227163 | 1 g | $34.00 |