Struttura molecolare di α,α'-Dibromo-p-xylene, Numero CAS: 623-24-5
α,α′-Dibromo-p-xylene (CAS 623-24-5)
Numero CAS:
623-24-5
Purezza:
97%
Peso molecolare:
263.96
Formula molecolare:
C8H8Br2
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L'α,α′-Dibromo-p-xilene è un composto con diverse applicazioni. È utilizzato come efficace adsorbente per la purificazione degli idrocarburi aromatici e può essere impiegato nella sintesi di derivati della cumarina. Inoltre, agisce come costituente in vari composti organici, comprese le strutture cristalline ai raggi X, i legami eterei e le strutture chimiche. α,α′-Dibromo-p-xilene reagisce con nucleofili come il cloruro portando alla formazione di difenil eteri. La sintesi di questo composto inizia con la reazione di acido piridindicarbossilico e bromo in presenza di un solvente organico. Da questa reazione si ottiene una miscela comprendente difenil eteri e altri composti aromatici alogenati, che può essere successivamente purificata attraverso metodi di cristallizzazione o distillazione.
α,α′-Dibromo-p-xylene (CAS 623-24-5) Referenze
- Indagini vibrazionali, conformazionali e di struttura elettronica di α,α'-dibromo-o-xilene, α,α'-dibromo-m-xilene e α,α'-dibromo-p-xilene. | Arjunan, V., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 91: 166-77. PMID: 22381787
- Un nuovo polimero supermicroporoso ipercollegato, con possibilità di solfonazione, e il suo potenziale catalitico per la sintesi efficiente di biodiesel a temperatura ambiente. | Bhunia, S., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 5020-3. PMID: 25702885
- La modifica del terminale C e la multimerizzazione aumentano l'efficacia di un peptide antimicrobico ricco di proline. | Li, W., et al. 2017. Chemistry. 23: 390-396. PMID: 27862429
- Una panoramica sui recenti progressi nella sintesi di materiali organici solfonati, materiali di silice solfonati e materiali di carbonio solfonati e sulle loro applicazioni catalitiche nei processi chimici. | Sharghi, H., et al. 2018. Beilstein J Org Chem. 14: 2745-2770. PMID: 30498525
- Sintesi e studi di assorbimento di cellule tumorali di complessi di gadolinio(III)-fosfonio. | Hall, AJ., et al. 2021. Sci Rep. 11: 598. PMID: 33436690
- Complessi macrociclici dinucleari di Fe(III) idrossipropilati come sonde MRI. | Asik, D., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 8651-8664. PMID: 34110140
- Sintesi diretta di ciclofani poliaromatici contenenti legami doppi Z interrotti con bis-metilene e studio della loro attività antitumorale in vitro. | D'yakonov, VA., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34445489
- Nuovi derivati della guanidina a base di piridazina-3(2H)-one come potenziali leganti della scanalatura minore del DNA con attività antitumorale. | Costas-Lago, MC., et al. 2022. ACS Med Chem Lett. 13: 463-469. PMID: 35300077
- Emissione indotta da aggregazione e dualità di luminescenza polarizzata circolarmente in ciclofani tetracationici a base di binaftile. | Garci, A., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202208679. PMID: 35904930
- Decomposizione termica, transizioni di fase a bassa temperatura e pressione di vapore di liquidi ionici meno comuni basati sull'anione bis(trifuorometanesulfonil)imide. | Paolone, A., et al. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 35955189
- Catalisi delle ossidasi e elettrocatalisi della riduzione dell'ossigeno con catalizzatori modello a singolo atomo. | Lu, X., et al. 2022. Natl Sci Rev. 9: nwac022. PMID: 36415318
- Cateni [2]eteroditopici a legame alogeno per il riconoscimento di coppie di ioni alcalini metallici/alcidi. | Tay, HM., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202214785. PMID: 36440816
- Miglioramento delle proprietà dei ciclolignani derivati dalle aldeidi podofile: Progettazione, sintesi e valutazione di nuovi lignoidrochinoni, ibridi duali selettivi contro le cellule del cancro colorettale. | Hernández, ÁP., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 36986749
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
α,α′-Dibromo-p-xylene, 5 g | sc-257043 | 5 g | $39.00 | |||
| USA: Disponibile solo negli Stati Uniti | ||||||
α,α′-Dibromo-p-xylene, 25 g | sc-257043A | 25 g | $99.00 | |||
| USA: Disponibile solo negli Stati Uniti | ||||||