Date published: 2025-9-12

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Ala-Glu-OH (CAS 13187-90-1)

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Nomi alternativi:
L-Alanyl-L-glutamic acid
Numero CAS:
13187-90-1
Peso molecolare:
218.21
Formula molecolare:
C8H14N2O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'Ala-Glu-OH è spesso utilizzato negli studi biochimici e nutrizionali. Come dipeptide, fornisce un modello semplice per comprendere la formazione del legame peptidico e la degradazione proteolitica, processi fondamentali nella chimica delle proteine. I ricercatori impiegano l'Ala-Glu-OH nei saggi enzimatici per studiare la specificità e il meccanismo delle peptidasi e delle proteasi, nonché per studiare l'assorbimento e il metabolismo dei peptidi nell'intestino. Inoltre, questo composto viene utilizzato nel campo della scienza alimentare per esaminare come i dipeptidi contribuiscono al profilo del sapore degli alimenti ricchi di proteine attraverso le reazioni di Maillard o come esaltatori di sapidità. Nella scienza dei materiali, l'Ala-Glu-OH può essere incorporato in polimeri biodegradabili per studiare l'impatto delle sequenze aminoacidiche sulle proprietà fisiche e sui tassi di degradazione di questi materiali.


Ala-Glu-OH (CAS 13187-90-1) Referenze

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  2. Mosaico antigenico di Methanogenium spp.: analisi con sonde anticorpali poli- e monoclonali.  |  Macario, AJ., et al. 1987. J Bacteriol. 169: 666-9. PMID: 2433266
  3. Evidenza di un fabbisogno nutrizionale di glutammina nei pazienti catabolici.  |  Fürst, P., et al. 1989. Kidney Int Suppl. 27: S287-92. PMID: 2517677
  4. Disponibilità di glutammina fornita per via endovenosa come alanilglutammina.  |  Fürst, P., et al. 1989. Metabolism. 38: 67-72. PMID: 2668705
  5. Diversità strutturale e dipendenza dalla concentrazione della formazione di pirazine: Substrati amminici esogeni e parametri di reazione durante il trattamento termico del composto l-alanil-l-glutammina Amadori.  |  Xia, X., et al. 2022. Food Chem. 390: 133144. PMID: 35594769
  6. Studi immunochimici sulla reattività crociata tra mucopeptide streptococcico e stafilococcico.  |  Karakawa, WW., et al. 1968. J Exp Med. 128: 325-40. PMID: 4173341
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  9. Dipeptidasi intestinali. Attività dipeptidasi in campioni bioptici intestinali provenienti da materiale clinico.  |  Lindberg, T., et al. 1968. Scand J Gastroenterol. 3: 177-82. PMID: 5711481
  10. Dipeptidasi intestinali. Attività delle dipeptidasi nel succo intestinale umano.  |  Josefsson, L., et al. 1968. Scand J Gastroenterol. 3: 207-10. PMID: 5711486
  11. Dipeptidasi intestinali. I. Determinazione spettrofotometrica e caratterizzazione dell'attività dipeptidasica nella mucosa intestinale di maiale.  |  Josefsson, L. and Lindberg, T. 1965. Biochim Biophys Acta. 105: 149-61. PMID: 5849110
  12. Dipeptidasi intestinali. IV. Studi sul rilascio e sulla distribuzione subcellulare delle dipeptidasi intestinali delle cellule della mucosa del maiale.  |  Josefsson, L. and Sjöström, H. 1966. Acta Physiol Scand. 67: 27-33. PMID: 5963299
  13. Sviluppo delle peptidasi del bordo spazzola nell'intestino tenue umano e di ratto durante la vita fetale e neonatale.  |  Auricchio, S., et al. 1981. Pediatr Res. 15: 991-5. PMID: 6114473
  14. Cinetica di degradazione della L-alanil-L-glutammina e dei suoi derivati in soluzione acquosa.  |  Arii, K., et al. 1999. Eur J Pharm Sci. 7: 107-12. PMID: 9845788

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Ala-Glu-OH, 250 mg

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250 mg
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