Struttura molecolare di AL 6598, Numero CAS: 170291-06-2
AL 6598 (CAS 170291-06-2)
Applicazione:
AL 6598 è un estere isopropilico di AL 6556.
Numero CAS:
170291-06-2
Peso molecolare:
431.0
Formula molecolare:
C23H39ClO5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
L'aumento della pressione intraoculare (IOP) è un importante fattore di rischio per lo sviluppo del glaucoma. È stato dimostrato che alcune prostaglandine, come PGF2α e PGD2, riducono la PIO. AL 6598 è il prodrug isopropilico di AL 6556, un agonista del recettore PGD2 che si lega ai recettori DP con un valore Ki di 3,2 µM e dimostra un valore EC50 di 0,80 µM in un test funzionale in vitro. Progettato per migliorare l'assorbimento corneale, AL 6598 produce una riduzione massima del 53% della PIO nella scimmia ipertesa oculare con una dose di 1 µg somministrata due volte al giorno.
AL 6598 (CAS 170291-06-2) Referenze
- Agonisti del recettore della prostaglandina DP 3-Oxa-15-cicloesile come agenti antiglaucoma topici. | Hellberg, MR., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 2031-49. PMID: 11937363
- Attività agonista di bimatoprost, travoprost, latanoprost, unoprostone isopropil estere e altri analoghi delle prostaglandine sul recettore delle prostaglandine FP del corpo ciliare umano clonato. | Sharif, NA., et al. 2002. J Ocul Pharmacol Ther. 18: 313-24. PMID: 12222762
- Effetti del travoprost sulla dinamica dell'umor acqueo nelle scimmie. | Toris, CB., et al. 2005. J Glaucoma. 14: 70-3. PMID: 15650608
- Farmacologia molecolare della prostaglandina di classe DP/EP2 AL-6598 e visualizzazione autoradiografica quantitativa dei siti recettoriali DP ed EP2 negli occhi umani. | Sharif, NA., et al. 2004. J Ocul Pharmacol Ther. 20: 489-508. PMID: 15684809
- Affinità dei recettori delle prostaglandine di classe DP per l'ipotensione oculare determinate mediante autoradiografia quantitativa su sezioni di occhio umano. | Sharif, NA., et al. 2005. J Ocul Pharmacol Ther. 21: 121-32. PMID: 15857278
- Effetti di un agonista del recettore della prostaglandina DP, AL-6598, sulla dinamica dell'umor acqueo in un modello di glaucoma in un primate non umano. | Toris, CB., et al. 2006. J Ocul Pharmacol Ther. 22: 86-92. PMID: 16722794
- Recenti sviluppi nella sintesi di prostaglandine e analoghi. | Das, S., et al. 2007. Chem Rev. 107: 3286-337. PMID: 17590055
- Contrazione della muscolatura liscia dello sfintere dell'iride del gatto: confronto tra le attività agoniste degli analoghi delle prostaglandine della classe FP. | Sharif, NA., et al. 2008. J Ocul Pharmacol Ther. 24: 152-63. PMID: 18355130
- La stimolazione del sottotipo di recettore ETB2 rilassa il muscolo sfinterico dell'iride. | Rocha-Sousa, A., et al. 2009. Physiol Res. 58: 835-842. PMID: 19093744
- L'ipertensione oculare indotta dagli steroidi nei topi è ridotta in modo differenziato dagli agonisti selettivi dei recettori EP2, EP3, EP4 e IP dei prostanoidi. | Sharif, NA., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38542305
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
AL 6598, 500 µg | sc-358796 | 500 µg | $255.00 | |||
AL 6598, 1 mg | sc-358796A | 1 mg | $487.00 |