Anticorpo AK1 (E-8): sc-365316

L'anticorpo AK1 (E-8) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2b κ AK1 che rileva la proteina AK1 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo AK1 (E-8) è disponibile sia nella forma di anticorpo anti-AK1 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-AK1, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. Le adenilato chinasi 1-5 (designate AK1-5) sono una serie di enzimi che regolano lo stato di fosforilazione dei nucleotidi adeninici intracellulari, che sono le principali molecole ad alta energia che trasportano fosforile nelle cellule viventi. Le AK influenzano i segnali metabolici, che comprendono l'espressione genica, l'attività dei canali ionici e la segnalazione mediata da protein-chinasi, catalizzando il trasferimento di fosforile tra i nucleotidi di adenina (AMP, ADP, ATP). Mutazioni ereditarie che portano a carenze di AK negli eritrociti sono state implicate nell'anemia emolitica. L'AK1 umano si trova nel citosol del muscolo scheletrico, del cervello e degli eritrociti ed è raggruppato all'interno delle miofibrille o legato alle membrane. Il fosfotrasferimento mediato da AK1 è essenziale per il mantenimento di una sufficiente energia cellulare, che consente un'adeguata prestazione e attività metabolica del muscolo scheletrico.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo AK1 (E-8) Riferimenti:

1. La delezione del gene dell'adenilato chinasi 1 interrompe l'economia energetica del muscolo nonostante il riarrangiamento metabolico.  |  Janssen, E., et al. 2000. EMBO J. 19: 6371-81. PMID: 11101510
2. L'adenilato chinasi fosfotrasferisce segnali energetici cellulari ai canali del potassio sensibili all'ATP.  |  Carrasco, AJ., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 7623-8. PMID: 11390963
3. Compartimentazione in situ della creatina chinasi nel muscolo sarcomerico intatto: la zona di sovrapposizione acto-miosinica come setaccio molecolare.  |  Wegmann, G., et al. 1992. J Muscle Res Cell Motil. 13: 420-35. PMID: 1401038
4. Il confronto proteomico e l'analisi comparativa dei metaboliti basata sulla MRM rivelano un cambiamento metabolico nelle linee cellulari di cancro alla prostata umano.  |  Shu, Q., et al. 2015. J Proteome Res. 14: 3390-402. PMID: 26147661
5. L'AK-1, un inibitore della SIRT2, destabilizza l'HIF-1α e diminuisce la sua attività trascrizionale durante l'ipossia.  |  Lee, SD., et al. 2016. Cancer Lett. 373: 138-145. PMID: 26808575
6. Semplice analisi ossigrafica per la presenza di adenilato chinasi 1 e 2 in cellule normali e tumorali.  |  Klepinin, A., et al. 2016. J Bioenerg Biomembr. 48: 531-548. PMID: 27854030
7. La firma di metilazione del DNA è prognostica dell'aggressività del tumore del plesso coroideo.  |  Pienkowska, M., et al. 2019. Clin Epigenetics. 11: 117. PMID: 31409384
8. Lo stato genico co-espresso dell'adenilato chinasi 1/4 rivela una firma genica prognostica associata alla prognosi e alla sensibilità alla terapia mirata con EGFR nell'adenocarcinoma polmonare.  |  Jan, YH., et al. 2019. Sci Rep. 9: 12329. PMID: 31444368
9. La sensibilità al lapatinib nel carcinoma nasofaringeo è modulata dalla deacetilazione di FOXO3 mediata da SIRT2.  |  Aimjongjun, S., et al. 2019. BMC Cancer. 19: 1106. PMID: 31727006
10. Una firma di otto geni basata sul metabolismo energetico correla con l'esito clinico del carcinoma dell'esofago.  |  Zheng, W., et al. 2021. BMC Cancer. 21: 345. PMID: 33794814
11. Angiochine, angiogenesi e sindromi angiolinfoproliferative (ALPS).  |  DeCarvalho, S. 1983. Angiology. 34: 231-43. PMID: 6188389
12. Adenilato chinasi: il comportamento cinetico in cellule intatte indica che è parte integrante di molteplici processi cellulari.  |  Dzeja, PP., et al. 1998. Mol Cell Biochem. 184: 169-82. PMID: 9746320

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-AK1 (E-8) hanno 2 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-AK1 (E-8) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

AK1 Antibody (E-8) Specifications

Nome prodotto alternativo: AK1

Nome clone del prodotto: E-8

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG_2b kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: AK1

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: AK1

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 2 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per AK1 Antibody (E-8): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin