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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Agrin Plasmide KO CRISPR/Cas9 (m) | sc-419044 | 20 µg | $397.00 |
Agrn codifica l’agrina, un grande proteoglicano a eparan solfato della matrice extracellulare che organizza le interazioni cellula–matrice e modella un’architettura sinaptica specializzata. Nel topo, l’agrina è nota soprattutto per il coordinamento della maturazione della giunzione neuromuscolare attraverso reti di segnalazione che raggruppano i recettori dell’acetilcolina e stabilizzano la differenziazione pre- e post-sinaptica, influenzando al contempo la struttura della membrana basale e la connettività neuronale. Oltre alle sinapsi, l’agrina contribuisce alla meccanotrasduzione e a vie correlate all’adesione che incidono sull’organizzazione del citoscheletro e sull’integrità dei tessuti. Un’alterata biologia dell’agrina è stata collegata a fenotipi neuromuscolari e di neurosviluppo, nonché a modificazioni dei processi di rimodellamento della matrice rilevanti per disfunzioni tissutali associate a malattia.
Il plasmide CRISPR/Cas9 KO Agrin (m) è un pool di plasmidi progettato per la distruzione mirata del gene Agrn in linee cellulari mouse. Ciascun plasmide co-esprime un singolo RNA guida (sgRNA) unico che prende di mira un sito distinto all'interno del Agrn insieme alla nucleasi Cas9 di Streptococcus pyogenes. I plasmidi codificano anche per la GFP, consentendo l'identificazione fluorescente e l'arricchimento delle cellule trasfettate con successo tramite microscopia a fluorescenza o citometria a flusso.
Il design multi-guida aumenta la probabilità di generare inserzioni o delezioni (indels) che interrompono il frame di lettura aperto Agrn a seguito della formazione di rotture a doppio filamento mediate da Cas9. Le rotture del DNA introdotte dal sistema CRISPR/Cas9 vengono riparate attraverso vie endogene di giunzione non omologa (NHEJ), che spesso provocano mutazioni con spostamento del frame che annullano l'espressione della proteina Agrin.
Questo sistema di knockout CRISPR consente la generazione efficiente di modelli cellulari carenti di Agrn per lo studio della segnalazione di Agrin, studi di genomica funzionale, ricerca sulla biologia del cancro e valutazione delle risposte terapeutiche in linee cellulari umane.
CRISPR +/- HDR
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.