AFP/Alpha fetoprotein CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-400355

개요

AFP(알파-태아단백질, alpha-fetoprotein)는 분비형 종양태아성 당단백질을 암호화하며, 태아 발달 동안 높게 발현되고 출생 이후에는 대부분 침묵화됩니다. 이 단백질은 성장 및 분화 프로그램의 조절에 기여합니다. 성인 조직에서 AFP의 재발현은 간 계통(hepatic lineage) 상태의 변화와 종양 미세환경에서의 세포외기질 및 면역 신호의 재구성과 자주 연관됩니다. AFP 발현은 간세포암과 생식세포종양 생물학 연구에서 분자적 특징으로 활용되며, 간세포 분화, 증식, 스트레스 반응과 연관된 경로들과 함께 흔히 평가됩니다. 또한 AFP는 순환 단백질이기 때문에, 인간 세포 모델에서 전사 조절과 분비 경로(분비체) 역학을 평가할 수 있는 다루기 쉬운(readout) 지표로도 사용됩니다.

AFP/Alpha fetoprotein CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 AFP 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 AFP 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 AFP의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 AFP/Alpha fetoprotein 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 AFP/Alpha fetoprotein 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 AFP 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• AFP/Alpha fetoprotein 기능에 중요한 AFP 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 AFP 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• AFP/Alpha fetoprotein CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 AFP/Alpha fetoprotein CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 AFP 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  AFP/Alpha fetoprotein HDR 플라스미드 (h) 및 AFP/Alpha fetoprotein HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 AFP 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 AFP 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.