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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Adenylate cyclase 1/AC1/ADCY1 Plasmide Double Nickase (h) | sc-402115-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Adenylate cyclase 1/AC1/ADCY1 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-402115-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
L’ADCY1 umano codifica l’adenilato ciclasi 1 (AC1), un enzima di membrana stimolato dalla calmodulina che converte l’ATP in cAMP in risposta a segnali del calcio. Il cAMP derivato da AC1 attiva PKA ed EPAC e modula a valle la trascrizione dipendente da CREB, plasmando l’eccitabilità neuronale, la plasticità sinaptica e l’espressione genica dipendente dall’attività. Integrando la segnalazione dei GPCR accoppiati al Ca2+ con la dinamica dei secondi messaggeri, ADCY1 influenza vie associate ad apprendimento e memoria e programmi neuroevolutivi più ampi. La disregolazione della segnalazione del cAMP legata a un’alterata attività di ADCY1 è stata studiata nel contesto di fenotipi neurologici e neuropsichiatrici, a supporto della sua rilevanza per indagini meccanicistiche.
Adenylate cyclase 1/AC1/ADCY1 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus ADCY1 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di ADCY1. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di ADCY1. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con ADCY1 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.