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Composto da circa 63 milioni di basi con oltre 1.400 geni, il cromosoma 19 costituisce oltre il 2% del DNA genomico umano. Il cromosoma 19 comprende una varietà di geni interessanti ed è riconosciuto per avere la maggiore densità genica dei cromosomi umani. È la sede genetica di una serie di membri della superfamiglia delle immunoglobuline, tra cui i recettori Ig-like delle cellule killer e dei leucociti, una serie di ICAM, la famiglia CEACAM e PSG e i recettori Fcα. Anche i geni chiave per il colore degli occhi e dei capelli sono mappati sul cromosoma 19. La sindrome di Peutz-Jeghers, l'atassia spinocerebellare di tipo 6, il disturbo da ictus CADASIL, l'ipercolesterolemia e il diabete insulino-dipendente sono stati collegati al cromosoma 19. Le traslocazioni con il cromosoma 19 e il cromosoma 14 possono essere osservate in alcuni disturbi linfoproliferativi e coinvolgono tipicamente il proto-oncogene BCL3. Il prodotto del gene ACTL9 è stato designato provvisoriamente ACTL9 in attesa di ulteriori caratterizzazioni.
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Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
ACTL9 Anticorpo (H-3) | sc-365721 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ACTL9 (H-3): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-546046 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |