Date published: 2025-9-8

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Anticorpo ACTL9 (G-1): sc-365987

5.0(2)
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Schede Tecniche
  • ACTL9 Antibody G-1 è un monoclonale di topo IgG2a κ ACTL9 antibody, citato in 1 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
  • sollevato nei confronti degli amminoacidi 226-280 che mappano in una regione interna di ACTL9 di origine human
  • ACTL9 Antibody (G-1) é raccomandato per il rilevamento di ACTL9 di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA
  • ACTL9 Antibody (G-1) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di ACTL9 (G-1): sc-365987.
  • m-IgG Fc BP-HRP e 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per l'anticorpo ACTL9 (G-1) per applicazioni WB e IHC(P). Questi reagenti sono ora offerti in bundle con l'anticorpo ACTL9 (G-1)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).

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L'anticorpo ACTL9 (G-1) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a κ ACTL9 (designato anche come anticorpo ACTL9) che rileva la proteina ACTL9 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo ACTL9 (G-1) è disponibile sia nella forma di anticorpo anti-ACTL9 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-ACTL9, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. Composto da circa 63 milioni di basi con oltre 1.400 geni, il cromosoma 19 costituisce oltre il 2% del DNA genomico umano. Il cromosoma 19 comprende una varietà di geni interessanti ed è riconosciuto per avere la maggiore densità genica dei cromosomi umani. È la sede genetica di una serie di membri della superfamiglia delle immunoglobuline, tra cui i recettori Ig-like delle cellule killer e dei leucociti, una serie di ICAM, la famiglia CEACAM e PSG e i recettori Fcα. Anche i geni chiave per il colore degli occhi e dei capelli sono mappati sul cromosoma 19. La sindrome di Peutz-Jeghers, l'atassia spinocerebellare di tipo 6, il disturbo da ictus CADASIL, l'ipercolesterolemia e il diabete insulino-dipendente sono stati collegati al cromosoma 19. Le traslocazioni con il cromosoma 19 e il cromosoma 14 possono essere osservate in alcuni disturbi linfoproliferativi e coinvolgono tipicamente il proto-oncogene BCL3. Il prodotto del gene ACTL9 è stato designato provvisoriamente ACTL9 in attesa di ulteriori caratterizzazioni.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo ACTL9 (G-1) Riferimenti:

  1. Mappa fisica fine della regione del gene CACNA1A sul cromosoma 19p13.1-p13.2.  |  Trettel, F., et al. 2000. Gene. 241: 45-50. PMID: 10607897
  2. Arteriopatia cerebrale autosomica dominante con infarti sottocorticali e leucoencefalopatia (CADASIL).  |  LaPoint, SF., et al. 2000. Adv Anat Pathol. 7: 307-21. PMID: 10976909
  3. Analisi dei geni candidati sul cromosoma 19 nella celiachia: uno studio di associazione dei cluster genici KIR e LILR.  |  Moodie, SJ., et al. 2002. Eur J Immunogenet. 29: 287-91. PMID: 12121272
  4. Ricerca del secondo locus della sindrome di Peutz-Jeghers: esclusione dei geni STK13, PRKCG, KLK10 e PSCD2 sul cromosoma 19 e del gene STK11IP sul cromosoma 2.  |  Buchet-Poyau, K., et al. 2002. Cytogenet Genome Res. 97: 171-8. PMID: 12438709
  5. La sequenza del DNA e la biologia del cromosoma 19 umano.  |  Grimwood, J., et al. 2004. Nature. 428: 529-35. PMID: 15057824
  6. Immunogenetica dei recettori immunoglobulino-simili delle cellule killer.  |  Parham, P. 2005. Mol Immunol. 42: 459-62. PMID: 15607799
  7. BCL3 è indotto dall'IL-6 attraverso il legame di Stat3 con l'enhancer intronico HS4 e reprime la propria trascrizione.  |  Brocke-Heidrich, K., et al. 2006. Oncogene. 25: 7297-304. PMID: 16732314
  8. Una nuova mutazione che causa CADASIL in un paziente con ictus.  |  Vikelis, M., et al. 2007. Swiss Med Wkly. 137: 323-5. PMID: 17629811
  9. Localizzazione cromosomica della famiglia di geni dell'antigene carcinoembrionale ed espressione differenziale in vari tumori.  |  Zimmermann, W., et al. 1988. Cancer Res. 48: 2550-4. PMID: 3356015

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

ACTL9 Anticorpo (G-1)

sc-365987
200 µg/ml
$316.00

ACTL9 (G-1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-525912
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

ACTL9 (G-1): m-IgG2a BP-HRP Bundle

sc-546457
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

ACTL9 Anticorpo (G-1) AC

sc-365987 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

ACTL9 Anticorpo (G-1) HRP

sc-365987 HRP
200 µg/ml
$316.00

ACTL9 Anticorpo (G-1) FITC

sc-365987 FITC
200 µg/ml
$330.00

ACTL9 Anticorpo (G-1) PE

sc-365987 PE
200 µg/ml
$343.00

ACTL9 Anticorpo (G-1) Alexa Fluor® 488

sc-365987 AF488
200 µg/ml
$357.00

ACTL9 Anticorpo (G-1) Alexa Fluor® 546

sc-365987 AF546
200 µg/ml
$357.00

ACTL9 Anticorpo (G-1) Alexa Fluor® 594

sc-365987 AF594
200 µg/ml
$357.00

ACTL9 Anticorpo (G-1) Alexa Fluor® 647

sc-365987 AF647
200 µg/ml
$357.00

ACTL9 Anticorpo (G-1) Alexa Fluor® 680

sc-365987 AF680
200 µg/ml
$357.00

ACTL9 Anticorpo (G-1) Alexa Fluor® 790

sc-365987 AF790
200 µg/ml
$357.00

Can ACTL9 (G-1): sc-365987 monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

Richiesta da: cjMara
Thank you for your question. Yes, ACTL9 (G-1): sc-365987 has been validated for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Risposta da: Technical Support
Data di pubblicazione: 2017-02-27
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