Anticorpo ACSVL4 (B-5): sc-101271

Le acil-coenzima A sintetasi (ACS) sono una grande famiglia di enzimi correlati noti per catalizzare la reazione iniziale fondamentale nel metabolismo degli acidi grassi. La famiglia delle ACS è grossolanamente caratterizzata in base alla preferenza della lunghezza della catena degli acidi grassi tra i diversi membri. La nomenclatura della famiglia ACS riflette questa relazione e comprende ACS a catena corta (ACSS), ACS a catena media (ACSM), ACS a catena lunga (ACSL) e ACS a catena molto lunga (ACSVL). I membri della famiglia ACSVL sono in grado di attivare sia gli acidi grassi a catena lunga (LCFA) sia quelli a catena molto lunga (VLCFA). Esistono sei membri della sottofamiglia ACSVL umana che sono stati descritti come prodotti genici della famiglia dei trasportatori di soluti 27A (SLC27A). Rappresentano un gruppo di proteine di trasporto degli acidi grassi (FATP) evolutivamente conservate, riconosciute per il loro ruolo nel facilitare la traslocazione degli acidi grassi a catena lunga attraverso la membrana plasmatica. La nomenclatura della famiglia è stata recentemente unificata con le rispettive denominazioni della famiglia delle acil-CoA sintetasi: ACSVL1 (FATP2), ACSVL2 (FATP6), ACSVL3 (FATP3), ACSVL4 (FATP4), ACSVL5 (FATP1) e ACSVL6 (FATP5). Le ACSVL hanno modelli di espressione unici e si trovano nei principali organi del metabolismo degli acidi grassi, come il tessuto adiposo, il fegato, il cuore e il rene.

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Anticorpo ACSVL4 (B-5) Riferimenti:

1. FATP1, ACSVL4/FATP4 e ACSL1 sovraespressi aumentano l'assorbimento cellulare di acidi grassi negli adipociti 3T3-L1, ma sono localizzati sulle membrane intracellulari.  |  Zhan, T., et al. 2012. PLoS One. 7: e45087. PMID: 23024797
2. Le interazioni tra FATP4 e ittiina nell'elaborazione dei lipidi epidermici possono fornire indizi sulla patogenesi dell'ittiosi congenita autosomica recessiva.  |  Li, H., et al. 2013. J Dermatol Sci. 69: 195-201. PMID: 23290633
3. Una nuova mutazione del sito di accettazione dello splice SLC27A4 in alani con ittiosi.  |  Metzger, J., et al. 2015. PLoS One. 10: e0141514. PMID: 26506231
4. Studio dei geni SLC27A3 e SLC27A4, codificanti per il trasporto degli acidi grassi, nell'autismo.  |  Maekawa, M., et al. 2015. Sci Rep. 5: 16239. PMID: 26548558
5. SLC27A4 regola l'attività di ATG4B e controlla le reazioni all'autofagia indotta dai chemioterapici nelle cellule di cancro al polmone umano.  |  Wu, S., et al. 2016. Tumour Biol. 37: 6943-52. PMID: 26662804
6. Il membro 4 della famiglia dei trasportatori di soluto (SLC27A4) aumenta la crescita, la migrazione e l'invasione cellulare nelle cellule del cancro al seno.  |  Yen, MC., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 30388870
7. Formazione della barriera di permeabilità cutanea da parte del gene ittiosico FATP4 attraverso la formazione del lipide barriera ω-O-acilceramide.  |  Yamamoto, H., et al. 2020. Proc Natl Acad Sci U S A. 117: 2914-2922. PMID: 31974308
8. L'assorbimento selettivo di acidi grassi monoinsaturi mediato da SLC27A4 promuove la difesa dalla ferroptosi nel carcinoma epatocellulare.  |  Li, Z., et al. 2023. Free Radic Biol Med. 201: 41-54. PMID: 36924851
9. PLIN5 interagisce con FATP4 nei siti di contatto della membrana per promuovere il trasporto di acidi grassi dalle gocce lipidiche ai mitocondri.  |  Miner, GE., et al. 2023. Dev Cell. 58: 1250-1265.e6. PMID: 37290445
10. La delezione SLC27A4 specifica per l'epatocita migliora la malattia del fegato grasso non alcolico nei topi attraverso la soppressione dell'attivazione PXR mediata dalla fosfatidilcolina.  |  Shen, C., et al. 2025. Metabolism. 162: 156054. PMID: 39489412

L'anticorpo ACSVL4 preferito è l'anticorpo ACSVL4 (H-6): sc-393309.