Anticorpo ACSL3 (H-9): sc-166374

L'anticorpo ACSL3 (H-9) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2b κ ACSL3 che rileva la proteina ACSL3 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo ACSL3 (H-9) è disponibile sia nella forma di anticorpo anti-ACSL3 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-ACSL3, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. Le acil-CoA sintetasi, note anche come CoA sintetasi degli acidi grassi a lunga catena (ACSL) o Palmitoil-CoA ligasi, comprendono le ACSL1-6, tutte proteine di membrana a singolo passaggio che si localizzano nel mitocondrio, nel microsoma o nel perossisoma. Le proteine ACSL sono importanti per la sintesi dei lipidi cellulari e per la degradazione della β-ossidazione. In particolare, le proteine ACSL catalizzano l'attivazione degli acidi grassi a lunga catena in acil-CoA, che possono essere metabolizzati per formare CO2, triacilglicerolo (TAG), fosfolipidi (PL) e esteri di colesterolo (CE). L'ACSL3 utilizza preferenzialmente il laurato, il miristato, l'arachidonato e l'eicosapentaenoato tra gli acidi grassi saturi e insaturi a catena lunga. ACSL3 è espresso in due isoforme in vari tessuti, tra cui cervello, cuore, placenta, prostata, muscolo scheletrico, testicolo e timo. ACSL4 utilizza preferenzialmente l'arachidonato ed è abbondante nei tessuti steroidogenici. ACSL4 può modulare la fertilità femminile e la produzione di prostaglandine uterine.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo ACSL3 (H-9) Riferimenti:

1. Regolazione da parte dell'ormone adrenocorticotropo e dell'arachidonato dell'espressione dell'acil-CoA sintetasi 4, un enzima che preferisce l'arachidonato, espresso nei tessuti steroidogenici.  |  Cho, YY., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 274: 741-5. PMID: 10924347
2. Gli acil-CoA sono canalizzati funzionalmente nel fegato: ruolo potenziale dell'acil-CoA sintetasi.  |  Muoio, DM., et al. 2000. Am J Physiol Endocrinol Metab. 279: E1366-73. PMID: 11093925
3. Utero anormale con policisti, accumulo di prostaglandine uterine e ridotta fertilità in topi eterozigoti per deficit di acil-CoA sintetasi 4.  |  Cho, YY., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 284: 993-7. PMID: 11409893
4. Organizzazione degli esoni/introni e unità di trascrizione del gene dell'acil-CoA sintetasi 4 umana.  |  Minekura, H., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 286: 80-6. PMID: 11485311
5. Organizzazione genomica e unità di trascrizione del gene dell'acil-CoA sintetasi 3 umana.  |  Minekura, H., et al. 2001. Gene. 278: 185-92. PMID: 11707336
6. Le acil-CoA sintetasi a catena lunga regolano l'ingresso degli acidi grassi nelle vie sintetiche rispetto a quelle degradative?  |  Coleman, RA., et al. 2002. J Nutr. 132: 2123-6. PMID: 12163649
7. La baicaleina migliora il danno da ischemia-riperfusione cerebrale inibendo la ferroptosi attraverso la regolazione dell'asse GPX4/ACSL4/ACSL3.  |  Li, M., et al. 2022. Chem Biol Interact. 366: 110137. PMID: 36055377
8. ACSL3 regola la biogenesi delle gocce lipidiche e la sensibilità alla ferroptosi nel carcinoma renale a cellule chiare.  |  Klasson, TD., et al. 2022. Cancer Metab. 10: 14. PMID: 36192773
9. ACSL3 e ACSL4, ruoli distinti nella ferroptosi e nei tumori.  |  Yang, Y., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 36497375
10. ANKRD1 aggrava il danno da ischemia-riperfusione renale promuovendo l'ubiquitinazione di ACSL3 mediata da TRIM25.  |  Han, S., et al. 2024. Clin Transl Med. 14: e70024. PMID: 39285846
11. Caratterizzazione molecolare ed espressione dell'acil-CoA sintetasi 3 di ratto.  |  Fujino, T., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 16748-52. PMID: 8663269
12. L'iniziazione alternativa della traduzione genera isoforme di acil-CoA sintetasi 3 con termini amminici eterogenei.  |  Fujino, T., et al. 1997. J Biochem. 122: 212-6. PMID: 9276691

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-ACSL3 (H-9) hanno 12 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-ACSL3 (H-9) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

ACSL3 Antibody (H-9) Specifications

Nome prodotto alternativo: ACSL3

Nome clone del prodotto: H-9

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG_2b kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: ACSL3

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: ACSL3

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: equine, canine, bovine and porcine

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 12 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per ACSL3 Antibody (H-9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin