Anticorpo ACOT1/2 (F-6): sc-398505

Le acil-CoA tioesterasi (ACOT) sono un gruppo di enzimi che catalizzano l'idrolisi dell'acil-CoA per formare coenzima A (CoA) e un acido grasso libero. Grazie alla loro attività catalitica, gli ACOT sono in grado di regolare il livello di acidi grassi e acil-CoA all'interno della cellula. L'ACOT1 (acil-CoA tioesterasi 1, nota anche come CTE1) e l'ACOT2 (acil-CoA tioesterasi 2, nota anche come PTE2) sono membri della famiglia degli ACOT e presentano una diversa localizzazione cellulare, con l'ACOT1 presente come monomero nel citoplasma e l'ACOT2 localizzato principalmente nei mitocondri. Caratteristica della maggior parte delle proteine ACOT, ACOT1 e ACOT2 catalizzano la conversione del Palmitoil-CoA e dell'acqua in CoA libero e palmitato, una reazione importante per la regolazione dei livelli intercellulari di acidi grassi. L'ACOT2 è espresso sotto forma di isoforme multiple a splicing alternativo e, come l'ACOT1, è codificato da un gene che mappa sul cromosoma 14 umano.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo ACOT1/2 (F-6) Riferimenti:

1. L'analisi dei cluster genici delle acil-CoA tioesterasi (ACOT) del topo e dell'uomo mostra che l'evoluzione funzionale convergente porta a un numero ridotto di ACOT perossisomiali umane.  |  Hunt, MC., et al. 2006. FASEB J. 20: 1855-64. PMID: 16940157
2. Struttura cristallina dell'acil-CoA tioesterasi mitocondriale umana (ACOT2).  |  Mandel, CR., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 385: 630-3. PMID: 19497300
3. L'acil-CoA tioesterasi-2 facilita l'ossidazione mitocondriale degli acidi grassi nel fegato.  |  Moffat, C., et al. 2014. J Lipid Res. 55: 2458-70. PMID: 25114170
4. Le tioesterasi mitocondriali hanno una specificità tissutale e di substrato e una regolazione del CoA distinte, che suggeriscono ruoli funzionali unici.  |  Bekeova, C., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 19034-19047. PMID: 31676684
5. L'alta espressione di ACOT2 predice una sopravvivenza globale peggiore e un metabolismo lipidico anormale: Un potenziale bersaglio per la leucemia mieloide acuta.  |  Yin, X., et al. 2022. J Healthc Eng. 2022: 2669114. PMID: 36193167
6. L'acil-CoA tioesterasi-2 facilita la β-ossidazione nel muscolo scheletrico glicolitico in modo dipendente dalla fornitura di lipidi.  |  Bekeova, C., et al. 2023. bioRxiv.. PMID: 37425757
7. Una meta-analisi sistematica su tutto il trascrittoma delle sostanze chimiche che alterano il sistema endocrino rivela percorsi epatici, reti geniche e associazioni patologiche condivise e uniche.  |  Zamora, Z., et al. 2024. Environ Int. 183: 108339. PMID: 38043319
8. La serina proteasi ospite ACOT2 favorisce la proliferazione del DENV idrolizzando le poliproteine virali.  |  Ma, S., et al. 2024. mSystems. 9: e0097323. PMID: 38112462
9. La valutazione trascrittomica dei tape-strip cutanei nei bambini con asma allergico rivela la disfunzione della barriera epidermica e le anomalie dei biomarcatori associati all'asma.  |  Del Duca, E., et al. 2024. Allergy. 79: 1516-1530. PMID: 38375886
10. Lo studio di associazione trascrittomica e la randomizzazione mendeliana nel cancro al pancreas identificano geni di suscettibilità e relazioni causali con il diabete di tipo 2 e il tromboembolismo venoso.  |  Tan, MCB., et al. 2024. EBioMedicine. 106: 105233. PMID: 39002386

L'anticorpo ACOT1/2 preferito è l'anticorpo ACOT1/2 (F-2): sc-373917.