Anticorpo ACOT1/2 (E-1): sc-373919

Le acil-CoA tioesterasi (ACOT) sono un gruppo di enzimi che catalizzano l'idrolisi dell'acil-CoA per formare coenzima A (CoA) e un acido grasso libero. Grazie alla loro attività catalitica, gli ACOT sono in grado di regolare il livello di acidi grassi e acil-CoA all'interno della cellula. L'ACOT1 (acil-CoA tioesterasi 1, nota anche come CTE1) e l'ACOT2 (acil-CoA tioesterasi 2, nota anche come PTE2) sono membri della famiglia degli ACOT e presentano una diversa localizzazione cellulare, con l'ACOT1 presente come monomero nel citoplasma e l'ACOT2 localizzato principalmente nei mitocondri. Caratteristica della maggior parte delle proteine ACOT, ACOT1 e ACOT2 catalizzano la conversione del Palmitoil-CoA e dell'acqua in CoA libero e palmitato, una reazione importante per la regolazione dei livelli intercellulari di acidi grassi. L'ACOT2 è espresso sotto forma di isoforme multiple a splicing alternativo e, come l'ACOT1, è codificato da un gene che mappa sul cromosoma 14 umano.

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Anticorpo ACOT1/2 (E-1) Riferimenti:

1. L'acil-CoA tioesterasi I è regolata da PPARalfa e HNF4alfa attraverso un elemento di risposta distale nel promotore.  |  Dongol, B., et al. 2007. J Lipid Res. 48: 1781-91. PMID: 17485727
2. Effetti protettivi dell'acil-coA tioesterasi 1 sul cuore diabetico attraverso la segnalazione di PPARα/PGC1α.  |  Yang, S., et al. 2012. PLoS One. 7: e50376. PMID: 23226270
3. L'espressione specifica per i cardiomiociti dell'acil-coA tioesterasi 1 attenua la disfunzione cardiaca e la mortalità indotte dalla sepsi.  |  Xia, C., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 468: 533-40. PMID: 26518651
4. L'acil-CoA tioesterasi 1 (ACOT1) regola PPARα per accoppiare il flusso di acidi grassi con la capacità ossidativa durante il digiuno.  |  Franklin, MP., et al. 2017. Diabetes. 66: 2112-2123. PMID: 28607105
5. La proteina 2 contenente il dominio della metallo-β-lattamasi è S-palmitoilata e presenta un'attività di acil-CoA idrolasi.  |  Malgapo, MIP., et al. 2021. J Biol Chem. 296: 100106. PMID: 33219126
6. Differenza di variazione del numero di copie nel sangue di pazienti con cancro al polmone.  |  Heo, Y., et al. 2021. Int J Biol Markers. 36: 3-9. PMID: 33307925
7. L'analisi della rete di coespressione genica ponderata identifica l'ANGPTL4 come regolatore chiave della cardiomiopatia diabetica attraverso il percorso FAK/SIRT3/ROS nel cardiomiocita.  |  Dai, L., et al. 2021. Front Endocrinol (Lausanne). 12: 705154. PMID: 34616362
8. La segnalazione del recettore farnesoide X a livello intestinale controlla l'ossidazione degli acidi grassi a livello epatico.  |  Lu, D., et al. 2022. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1867: 159089. PMID: 34856412
9. Icariina e rete di RNA endogeni concorrenti: Una potenziale strategia protettiva contro la lesione renale acuta indotta dai contrasti.  |  Lin, Y., et al. 2022. Drug Des Devel Ther. 16: 2343-2363. PMID: 35910780
10. Regolazione della ferroptosi cardiaca nell'insufficienza cardiaca umana diabetica: scoperta di vie molecolari e bersagli chiave.  |  Gawargi, FI. and Mishra, PK. 2024. Cell Death Discov. 10: 268. PMID: 38824159

L'anticorpo ACOT1/2 preferito è l'anticorpo ACOT1/2 (F-2): sc-373917.