Date published: 2025-9-7

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Anticorpo ACAT-1 (AT15E5): sc-517387

4.7(3)
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Schede Tecniche
  • ACAT-1 Antibody AT15E5 è un monoclonale di topo IgG1 (kappa light chain) ACAT-1 antibody fornito in 100 µg/ml
  • sollevato contro una proteina ricombinante corrispondente agli aminoacidi 34-427 di ACAT-1 di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di ACAT-1 di origine human in WB, IP, IF e ELISA
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di ACAT-1 (AT15E5): sc-517387.
  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per ACAT-1 l'anticorpo (AT15E5). Questo lavoro è in corso.

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L'anticorpo ACAT-1 (AT15E5) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 a catena leggera kappa che rileva la proteina ACAT-1 di origine umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-ACAT-1 (AT15E5) è disponibile in formato non coniugato. La proteina ACAT-1, nota anche come acetil-Coenzima A acetiltransferasi 1, è un enzima mitocondriale cruciale che svolge un ruolo significativo nel metabolismo dei corpi chetonici e nell'elaborazione dell'isoleucina. La proteina ACAT-1 si trova all'interno dei mitocondri, dove ACAT-1 facilita la conversione dell'acetil-CoA in acetoacetil-CoA, un passaggio chiave nella sintesi e nella degradazione dei corpi chetonici. La localizzazione mitocondriale di ACAT-1 è importante per regolare il metabolismo energetico, in particolare durante il digiuno o l'assunzione di pochi carboidrati, quando i corpi chetonici servono come fonte di energia alternativa per i tessuti del cervello e del cuore. Le carenze di ACAT-1 possono portare a gravi disturbi metabolici, tra cui il deficit di β-chetotiolasi, caratterizzato da attacchi chetoacidotici. Inoltre, l'ACAT-2, una controparte citosolica, è fondamentale per la sintesi del colesterolo, evidenziando il ruolo interconnesso di questi enzimi nel metabolismo lipidico.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

ACAT-1 Riferimenti:

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  2. Quantificazione immunologica e localizzazione di ACAT-1 e ACAT-2 nel fegato e nell'intestino tenue umani.  |  Chang, CC., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 28083-92. PMID: 10846185
  3. Analisi filogenetica della famiglia delle tiolasi. Implicazioni per l'origine evolutiva dei perossisomi.  |  Igual, JC., et al. 1992. J Mol Evol. 35: 147-55. PMID: 1354266
  4. Strutture cristalline ad alta risoluzione della tiolasi citosolica umana (CT): confronto dei siti attivi della CT umana, della tiolasi batterica e della KAS I batterica.  |  Kursula, P., et al. 2005. J Mol Biol. 347: 189-201. PMID: 15733928
  5. L'analisi filogenetica delle tiolasi eucariotiche suggerisce molteplici origini proteobatteriche.  |  Peretó, J., et al. 2005. J Mol Evol. 61: 65-74. PMID: 15980957
  6. L'urotensina II umana accelera la formazione di cellule schiumose in macrofagi umani derivati da monociti.  |  Watanabe, T., et al. 2005. Hypertension. 46: 738-44. PMID: 16172428
  7. Errori innati di degradazione dell'isoleucina: una revisione.  |  Korman, SH. 2006. Mol Genet Metab. 89: 289-99. PMID: 16950638
  8. Studi cristallografici e cinetici dell'acetoacetil-CoA tiolasi mitocondriale umana: l'importanza degli ioni potassio e cloruro per la sua struttura e funzione.  |  Haapalainen, AM., et al. 2007. Biochemistry. 46: 4305-21. PMID: 17371050
  9. Espressione di due isozimi dell'acil-coenzima A: colesterolo aciltransferasi-1 e -2 nel carcinoma renale a cellule chiare.  |  Matsumoto, K., et al. 2008. Int J Urol. 15: 166-70. PMID: 18269457
  10. I perossisomi del fegato di ratto catalizzano la fase iniziale della sintesi del colesterolo. La condensazione delle unità di acetil-CoA in acetoacetil-CoA.  |  Thompson, SL. and Krisans, SK. 1990. J Biol Chem. 265: 5731-5. PMID: 1969406
  11. L'accumulo di esteri colesterilici regolato da ACAT-1 modula la resistenza alla gemcitabina nel cancro delle vie biliari.  |  Ueno, G., et al. 2022. Ann Surg Oncol. 29: 2899-2909. PMID: 34994902
  12. Assegnazione del gene dell'acetoacetil-coenzima A tiolasi citosolica umana (ACAT2) al cromosoma 6q25.3-q26.  |  Masuno, M., et al. 1996. Genomics. 36: 217-8. PMID: 8812443

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ACAT-1 Anticorpo (AT15E5)

sc-517387
100 µg/ml
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