Anticorpo AAT (9): sc-130299
- AAT Antibody 9 è un monoclonale di topo IgG1 fornito in 200 µg/ml
- generato contro il ricombinante AAT di origine human
- raccomandato per il rilevamento di AAT di origine human in WB, IP e ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per l'anticorpo AAT (9) per applicazioni WB. Questi reagenti sono ora offerti in bundle con l'anticorpo AAT (9)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).
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Il danno cumulativo al tessuto polmonare da parte dell'elastasi dei neutrofili è responsabile dello sviluppo dell'enfisema polmonare, una malattia polmonare irreversibile caratterizzata dalla perdita di elasticità dei polmoni. L'a 1-antitripsina (AAT), una proteina di fase acuta epatica di 394 aminoacidi, inibisce prevalentemente l'elastasi dei neutrofili. L'AAT è altamente espressa nel fegato e nelle cellule di epatoma in coltura e, in misura minore, nei macrofagi. L'AAT è una proteina sierica glicosilata altamente polimorfica con caratteristici pattern di messa a fuoco isoelettrica per la maggior parte delle varianti. Il gene che codifica l'AAT mappa in una regione del cromosoma umano 14 che include un gene correlato per l'inibizione della serina proteasi (serpin) che codifica la globulina legante i corticosteroidi. L'ossidazione del residuo di metionina 358 nel centro attivo dell'AAT determina una drastica diminuzione dell'attività inibitoria nei confronti dell'elastasi. L'AAT ha anche una moderata affinità per la plasmina e la trombina. La carenza di AAT è associata a un rischio aumentato di 20-30 volte di enfisema polmonare precoce.
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Anticorpo AAT (9) Riferimenti:
- Aspetti di base e clinici dell'alfa1-antitripsina. | Talamo, RC. 1975. Pediatrics. 56: 91-9. PMID: 1099521
- L'alfa1-antitripsina inibisce l'angiogenesi e la crescita tumorale. | Huang, H., et al. 2004. Int J Cancer. 112: 1042-8. PMID: 15316942
- Malattia polmonare associata a carenza di alfa1-antitripsina. | Tuder, RM., et al. 2010. Proc Am Thorac Soc. 7: 381-6. PMID: 21030517
- Appropriatezza dello screening neonatale per il deficit di α1-antitripsina. | Teckman, J., et al. 2014. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 58: 199-203. PMID: 24121147
- Livello di antitripsina e feno/genotipi. | Ferrarotti, I., et al. 2013. Chest. 144: 1732-1733. PMID: 24189872
- Trattamento aggiuntivo per il deficit di α1 antitripsina. | Crystal, RG. 2015. Lancet. 386: 318-20. PMID: 26026937
- Studi di proteomica placentare e di varianti esoniche collegano AAT/SERPINA1 alla nascita pretermine spontanea. | Tiensuu, H., et al. 2022. BMC Med. 20: 141. PMID: 35477570
- Fazirsiran si dimostra promettente per le malattie epatiche negli AAT. | Ray, K. 2022. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 19: 556. PMID: 35879355
- L'alfa1-antitripsina locale accelera la guarigione della perforazione della membrana timpanica nei topi. | El-Saied, S., et al. 2024. Laryngoscope. 134: 3802-3806. PMID: 38651563
- L'alfa-1 antitripsina (AAT) inalata ripristina l'omeostasi delle proteasi-antiproteasi del tratto respiratorio inferiore e riduce l'infiammazione in soggetti con deficit di AAT: uno studio randomizzato di fase 2. | Brantly, M., et al. 2025. ERJ Open Res. 11: PMID: 39811545
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
AAT Anticorpo (9) | sc-130299 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
AAT (9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537316 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
AAT (9): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534553 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
AAT (9): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545133 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |