Date published: 2025-9-10

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Anticorpo AAT (8.F.14): sc-69986

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Schede Tecniche
  • AAT Antibody 8.F.14 è un monoclonale di topo IgG1 fornito in 100 µg/ml
  • generato contro AAT purificato dal siero di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di human serum AAT di origine mouse, rat e human in WB, IP e ELISA; non cross-reattivo con AACT
  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per AAT l'anticorpo (8.F.14). Questo lavoro è in corso.

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    L'anticorpo AAT (8.F.14) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva l'α1-antitripsina (AAT) in campioni di topo, ratto e uomo attraverso applicazioni come il western blotting (WB), l'immunoprecipitazione (IP) e il saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'AAT è una proteina epatica di fase acuta cruciale, composta da 394 aminoacidi, sintetizzata principalmente nel fegato, dove svolge un ruolo fondamentale nella protezione del tessuto polmonare dai danni causati dalla Neutrophil Elastase, una serina proteasi implicata nello sviluppo dell'enfisema polmonare. La posizione dell'AAT nel fegato è importante perché consente una risposta rapida agli stimoli infiammatori, assicurando che l'AAT sia prontamente disponibile per inibire gli enzimi proteolitici che possono portare alla distruzione dei tessuti. L'AAT è una proteina sierica glicosilata altamente polimorfica, che presenta modelli di focalizzazione isoelettrica distinti per diverse varianti genetiche, che possono influenzare la capacità funzionale e il potenziale terapeutico. Il gene che codifica l'AAT si trova sul cromosoma umano 14, adiacente ad un altro gene serpina che codifica la globulina legante i corticosteroidi, evidenziando l'interconnessione di queste proteine nella regolazione delle risposte infiammatorie. L'ossidazione del residuo di metionina 358 nel sito attivo dell'AAT compromette significativamente la capacità dell'AAT di inibire l'elastasi, sottolineando l'importanza delle modifiche post-traduzionali nel mantenimento della funzione protettiva. La carenza di AAT è associata ad un rischio notevolmente aumentato di sviluppare enfisema polmonare precoce, rendendo lo studio e le interazioni di AAT fondamentali per la comprensione e la potenziale mitigazione delle malattie polmonari.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo AAT (8.F.14) Riferimenti:

    1. Il vantaggio selettivo del deficit di alfa1-antitripsina.  |  Lomas, DA. 2006. Am J Respir Crit Care Med. 173: 1072-7. PMID: 16439713
    2. Le anomalie dell'alfa-1-antitripsina (AAT) sono associate a malattie polmonari dovute a micobatteri in rapida crescita e l'AAT inibisce l'infezione dei macrofagi da parte del Mycobacterium abscessus.  |  Chan, ED., et al. 2007. Scand J Infect Dis. 39: 690-6. PMID: 17654345
    3. Strategie di proteostasi per il ripristino della carenza di alfa1-antitripsina.  |  Bouchecareilh, M., et al. 2010. Proc Am Thorac Soc. 7: 415-22. PMID: 21030523
    4. Proprietà antinfiammatorie e immunomodulatorie della α1-antitripsina senza inibizione dell'elastasi.  |  Jonigk, D., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 15007-12. PMID: 23975926
    5. Distinzione del deficit di alfa1-antitripsina dall'asma.  |  Siri, D., et al. 2013. Ann Allergy Asthma Immunol. 111: 458-64. PMID: 24267358
    6. Ricompense fuori bersaglio della terapia di aumento con α1-antitripsina.  |  Jenne, DE. 2014. Am J Respir Crit Care Med. 190: 1203-4. PMID: 25436777
    7. L'alfa1-antitripsina promuove le metastasi dell'adenocarcinoma polmonare attraverso la regolazione dell'espressione della fibronectina.  |  Li, Y., et al. 2017. Int J Oncol. 50: 1955-1964. PMID: 28440399
    8. L'editing genomico in vivo ripristina parzialmente l'alfa1-antitripsina in un modello murino di deficit di AAT.  |  Song, CQ., et al. 2018. Hum Gene Ther. 29: 853-860. PMID: 29597895
    9. L'α1-antitripsina causa la downregulation dei CD8 durante la differenziazione dei timociti.  |  Bristow, CL. and Winston, R. 2021. Trends Immunol. 42: 177-178. PMID: 33546997
    10. Deficit di alfa1-antitripsina (AAT) e vasculite sistemica ANCA-positiva: implicazioni genetiche e cliniche.  |  Callea, F., et al. 1997. Eur J Clin Invest. 27: 696-702. PMID: 9279535

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    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    AAT Anticorpo (8.F.14)

    sc-69986
    100 µg/ml
    $316.00

    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with AAT (8.F.14): sc-69986 antibody?

    Richiesta da: Dr Ninau Qelp
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Risposta da: Technical Support
    Data di pubblicazione: 2017-03-27
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    Anticorpo AAT (8.F.14) valutazione 4.0 di 5 di 1.
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