Struttura molecolare di 8-pCPT-2′-O-Me-cAMP, Numero CAS: 634207-53-7
8-pCPT-2′-O-Me-cAMP (CAS 634207-53-7)
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Nomi alternativi:
8-(4-Chlorophenylthio)-2′-O-methyladenosine 3′,5′-cyclic monophosphate monosodium
Applicazione:
8-pCPT-2′-O-Me-cAMP è un potente attivatore di membrana del fattore di scambio di guanina nucleotide, Epac
Numero CAS:
634207-53-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
507.82
Formula molecolare:
C17H16N5O6ClPS•Na
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L'8-pCPT-2′-O-Me-cAMP è un analogo del cAMP che è un attivatore di membrana specifico e potente del fattore di scambio di guanina nucleotide, Epac, ma non ha effetti sulla PKA. L'8-pCPT-2′-O-Me-cAMP può essere utilizzato per stimolare il rilascio di calcio dai depositi intracellulari di calcio e l'esocitosi nelle cellule beta e nella linea cellulare insulino-secernente (INS-1). Gli studi indicano che la sostituzione di un gruppo 2-metossile al posto del gruppo 2-idrossile del cAMP determina la specificità del composto verso Epac. Epac2, un altro fattore di scambio di guanina nucleotide, può inibire gli effetti di 8-pCPT-2′-O-Me-cAMP. Inoltre, 8-pCPT-2′-O-Me-cAMP può essere utile come strumento farmacologico per analizzare le proprietà di segnalazione del cAMP indipendenti dalla PKA.
8-pCPT-2′-O-Me-cAMP (CAS 634207-53-7) Referenze
- Un nuovo analogo del cAMP specifico per Epac dimostra una regolazione indipendente di Rap1 ed ERK. | Enserink, JM., et al. 2002. Nat Cell Biol. 4: 901-6. PMID: 12402047
- L'analogo del cAMP selettivo per l'Epac, 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP, come stimolo per il rilascio di Ca2+ e l'esocitosi indotta nelle beta-cellule pancreatiche. | Kang, G., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 8279-85. PMID: 12496249
- L'attivatore dell'Epac-1 8-O-cAMP aumenta gli effetti renoprotettivi delle EPC murine singene [corrette] nel danno renale ischemico acuto. | Patschan, D., et al. 2010. Am J Physiol Renal Physiol. 298: F78-85. PMID: 19906949
- Epac1 media il meccanismo indipendente dalla protein chinasi A della secrezione intestinale di cloruro attivata dalla forskolina. | Hoque, KM., et al. 2010. J Gen Physiol. 135: 43-58. PMID: 20038525
- Gli analoghi dell'AMP ciclico coniugati con 8-pCPT esercitano proprietà antagoniste dei recettori del trombossano. | Sand, C., et al. 2010. Thromb Haemost. 103: 662-78. PMID: 20135060
- La segnalazione di Epac-Rap riduce lo stress cellulare e l'insufficienza renale indotta da ischemia. | Stokman, G., et al. 2011. J Am Soc Nephrol. 22: 859-72. PMID: 21493776
- La segnalazione del cAMP protegge le cellule epiteliali tubulari prossimali dall'apoptosi indotta dal cisplatino attraverso l'attivazione di Epac. | Qin, Y., et al. 2012. Br J Pharmacol. 165: 1137-50. PMID: 21745194
- Effetto off-target dell'agonista Epac 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP sui recettori P2Y12 nelle piastrine del sangue. | Herfindal, L., et al. 2013. Biochem Biophys Res Commun. 437: 603-8. PMID: 23850619
- L'attivazione di PKA ed Epac media il vasorilassamento indotto dal cAMP aumentando la produzione di NO endoteliale. | García-Morales, V., et al. 2014. Vascul Pharmacol. 60: 95-101. PMID: 24469067
- La segnalazione di Epac-Rap riduce lo stress ossidativo nell'epitelio tubulare. | Stokman, G., et al. 2014. J Am Soc Nephrol. 25: 1474-85. PMID: 24511123
- La via dell'AMP ciclico modifica la memoria attraverso alterazioni delle molecole di adesione delle cellule neurali nell'ippocampo del ratto. | Razmi, A., et al. 2014. Acta Med Iran. 52: 246-55. PMID: 24901853
- Azioni del cAMP sulla sensibilizzazione al calcio nella contrazione del muscolo liscio detrusoriale umano. | Hayashi, M., et al. 2016. BJU Int. 117: 179-91. PMID: 25981809
- Ruolo della segnalazione PI3K/Akt e MEK/ERK nella stabilizzazione della barriera endoteliale mediata da cAMP/Epac. | Gündüz, D., et al. 2019. Front Physiol. 10: 1387. PMID: 31787905
- L'attivazione di Epac migliora l'infiammazione tubulo-interstiziale nella nefropatia diabetica. | Yang, WX., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 659-671. PMID: 34103688
Inibitore di:
Olfr438.Attivatore di:
α-protein kinase 3, βPIX, AKAP 10, ARHGAP23, C11orf74, CLLD6, Ect2, Epac, FAM118A, FAM83E, GRK 5, LAGE-3, MKS3, NHEDC1, Olfr473, Olfr474, Olfr476, Olfr584, Olfr585, Olfr586, Olfr702, Olfr868, RAP1, RGL4, Vmn1r167, e WDR18.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
8-pCPT-2′-O-Me-cAMP, 1 mg | sc-257020 | 1 mg | $300.00 |