Date published: 2025-9-9

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8,12-iso-iPF2α-VI 1,5- lactone

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Peso molecolare:
336.2
Formula molecolare:
C20H32O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Miscela racemica delle forme lattoniche dell'acido libero, 8,12-iso- iPF2α-VI. Precedentemente chiamata IPF2α -I,2 la forma acida libera, iPF2α-VI, è il regioisomero di F2-iP più abbondante nelle urine di ratti trattati con CCl4 per indurre la perossidazione lipidica.3 iPF2α-VI è l'unico regioisomero che subisce la lattonizzazione e si verifica lentamente in vivo, ma può essere pilotato chimicamente.4 Il lattone meno polare è facilmente separabile dalle forme acide libere di iPF2α.4 Mentre il livello di iPF2α-VI nel plasma, nelle urine e negli organi è utilizzato come biomarcatore dello stress ossidativo,5,6 alcuni F2-iP evocano anche effetti biologici significativi.7


8,12-iso-iPF2α-VI 1,5- lactone Referenze

  1. Aumento dello stress ossidativo in topi knockout per il recettore scavenger BI con HDL disfunzionali.  |  Van Eck, M., et al. 2007. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 27: 2413-9. PMID: 17717299
  2. Recettori del F2-isoprostano sulle cellule stellate epatiche.  |  Gardi, C., et al. 2008. Lab Invest. 88: 124-31. PMID: 18158556
  3. Una serie di composti simili alla prostaglandina F2 sono prodotti in vivo nell'uomo attraverso un meccanismo non ciclossigenasi, catalizzato dai radicali liberi.  |  Morrow, JD., et al. 1990. Proc Natl Acad Sci U S A. 87: 9383-7. PMID: 2123555
  4. Identificazione e quantificazione relativa dei regioisomeri di F2-isoprostano formati in vivo nel ratto.  |  Waugh, RJ., et al. 1997. Free Radic Biol Med. 23: 943-54. PMID: 9378374
  5. IPF2alfa-I: un indice di perossidazione lipidica nell'uomo.  |  Praticò, D., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3449-54. PMID: 9520386
  6. Sintesi totale di 17,17,18,18-d4-iPF2alfa-VI e quantificazione di iPF2alfa-VI nelle urine umane mediante gascromatografia/spettrometria di massa.  |  Adiyaman, M., et al. 1998. Anal Biochem. 262: 45-56. PMID: 9735147
  7. Prove della formazione di isoprostani dinor E1 dall'acido alfa-linolenico nelle piante.  |  Parchmann, S. and Mueller, MJ. 1998. J Biol Chem. 273: 32650-5. PMID: 9830005

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