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Struttura molecolare di 7-Oxabicyclo[2.2.1]heptane, Numero CAS: 279-49-2
7-Oxabicyclo[2.2.1]heptane (CAS 279-49-2)
Nomi alternativi:
1,4-Epoxycyclohexane
Numero CAS:
279-49-2
Peso molecolare:
98.14
Formula molecolare:
C6H10O
Informazioni supplementari:
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Il 7-ossabiciclo[2.2.1]eptano funge da agente ponte nella sintesi organica. Agisce come un versatile elemento costitutivo nella costruzione di strutture molecolari complesse, facilitando la formazione di vari composti ciclici. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a reazioni di Diels-Alder e ad altri processi di cicloaddizione, consentendo la creazione di sistemi di anelli fusi e di diverse architetture chimiche. Grazie alla sua reattività e alla capacità di subire reazioni di ring-opening e ring-closing, il 7-Oxabicyclo[2.2.1]heptane contribuisce allo sviluppo di nuovi composti con potenziali applicazioni nella scienza dei materiali e nella biologia chimica.
7-Oxabicyclo[2.2.1]heptane (CAS 279-49-2) Referenze
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- Stabilità di infusioni di diltiazem cloridrato composte estemporaneamente e conservate in sacche di poliolefina. | Kaushal, G., et al. 2013. Am J Health Syst Pharm. 70: 894-9. PMID: 23640351
- Studi in vitro ed ex vivo su microspugne caricate con diltiazem cloridrato in gel rettale per il trattamento delle ragadi anali croniche. | Ivanova, NA., et al. 2019. Int J Pharm. 557: 53-65. PMID: 30580086
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- Formulazione e caratterizzazione di un film orodispersibile contenente diltiazem cloridrato con effetti di mascheramento del gusto. | Latif, S., et al. 2022. Pak J Pharm Sci. 35: 1007-1014. PMID: 36008896
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
7-Oxabicyclo[2.2.1]heptane, 5 g | sc-233696 | 5 g | $124.00 |