Date published: 2025-9-11

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7-Hydroxyquinoline (CAS 580-20-1)

5.0(1)
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Numero CAS:
580-20-1
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
145.16
Formula molecolare:
C9H7NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 7-idrossichinolina è un composto eterociclico aromatico caratterizzato dalla presenza di un atomo di azoto e di ossigeno. Serve come reagente nella sintesi organica e ha attirato l'attenzione per le sue potenziali applicazioni in biochimica e biologia molecolare. Agendo come agente chelante, la 7-idrossichinolina mostra la capacità di legarsi a vari ioni metallici, tra cui ferro, rame e zinco. Attraverso questo processo di legame, ostacola la partecipazione di questi ioni metallici alle reazioni biochimiche, impedendo efficacemente la crescita di batteri e funghi.


7-Hydroxyquinoline (CAS 580-20-1) Referenze

  1. Trasferimento di protoni di tipo grottesco e diffusivo in cluster di 7-idrossichinolina.(NH(3))(n).  |  Meuwly, M., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 11446-53. PMID: 11707122
  2. Studi spettroscopici allo stato stazionario e risolti nel tempo della 7-idrossichinolina in varie matrici polimeriche.  |  Mehata, MS., et al. 2002. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 58: 1589-98. PMID: 12166730
  3. Dinamica di tautomerizzazione bifasica di 7-idrossichinolina eccitata in micelle inverse.  |  Kwon, OH., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 11997-2004. PMID: 16800508
  4. Dinamica del trasferimento di protoni allo stato eccitato della 7-idrossichinolina in liquidi ionici a temperatura ambiente.  |  Bhattacharya, B. and Samanta, A. 2008. J Phys Chem B. 112: 10101-6. PMID: 18661938
  5. Eliminazioni fotoindotte di atomi di idrogeno di 6-idrossichinolina e 7-idrossichinolina studiate mediante spettroscopia infrarossa di isolamento della matrice a bassa temperatura e calcoli di teoria funzionale della densità.  |  Sekine, M., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 8286-98. PMID: 19569673
  6. Effetto del solvente sul trasferimento di protoni allo stato eccitato della 7-idrossichinolina lungo un dimero di etanolo con legame a idrogeno.  |  Kang, B., et al. 2011. Phys Chem Chem Phys. 13: 6332-9. PMID: 21359346
  7. Dinamica protonica allo stato eccitato della 7-idrossichinolina controllata dalla riorganizzazione del solvente in liquidi ionici a temperatura ambiente.  |  Lim, H., et al. 2012. Phys Chem Chem Phys. 14: 218-24. PMID: 22073404
  8. Osservazione diretta di percorsi dipendenti dalla conformazione nel trasferimento di protoni allo stato eccitato della 7-idrossichinolina in alcoli bulk.  |  Park, SY., et al. 2012. J Phys Chem B. 116: 14153-8. PMID: 23157383
  9. Studio combinato sperimentale e teorico della spettroscopia IR transitoria della 7-idrossichinolina nel primo stato di singoletto elettronicamente eccitato.  |  Hoffmann, F., et al. 2016. J Phys Chem A. 120: 9378-9389. PMID: 27934323
  10. L'8-(piridin-2-il)chinolin-7-olo come piattaforma per gru protoniche coniugate: Un progetto strutturale DFT.  |  Georgiev, A. and Antonov, L. 2020. Micromachines (Basel). 11: PMID: 33003325
  11. Subunità acilidrazoniche come sistema di consegna del carico protonico nella 7-idrossichinolina.  |  Nakashima, K., et al. 2021. Chemistry. 27: 11559-11566. PMID: 34137094
  12. Caratterizzazione di substrati con sonde fluorescenti per sviluppare un efficiente test high-throughput per lo screening dell'inibizione del CYP3A7 epatico neonatale.  |  Work, HM., et al. 2021. Sci Rep. 11: 19443. PMID: 34593846
  13. Trasporto di protoni a lunga distanza innescato da solventi nella 7-idrossichinolina mediante un gruppo trasportatore sulfonamidico.  |  Nakashima, K., et al. 2022. J Org Chem. 87: 6794-6806. PMID: 35512011
  14. Trasferimento di protoni a lungo raggio nei coloranti azometinici a base di 7-idrossi-quinolina: Una ragione nascosta per la bassa efficienza.  |  Rode, MF., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500317
  15. Vie di trasferimento protonico ultraveloci mediate da imidazoli anfoteri.  |  Codescu, MA., et al. 2023. J Phys Chem Lett. 14: 4775-4785. PMID: 37186569

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