Date published: 2025-9-6

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7-Ethoxy-4-methylcoumarin (CAS 87-05-8)

5.0(1)
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Nomi alternativi:
Ethyl 4-methylumbelliferyl ether
Applicazione:
7-Ethoxy-4-methylcoumarin è un fluoroforo utilizzato per monitorare l'attività funzionale dei citocromi
Numero CAS:
87-05-8
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
204.22
Formula molecolare:
C12H12O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 7-etossi-4-metilcumarina è un composto aromatico sintetico che ha suscitato interesse nella ricerca scientifica per le sue promettenti proprietà biochimiche. In particolare, la 7-etossi-4-metilcumarina ha svolto un ruolo nella ricerca sull'inibizione degli enzimi. Legandosi ai siti attivi degli enzimi, ne ostacola efficacemente l'attività catalitica, il che ha portato alla sua importanza nella comprensione degli effetti delle tossine ambientali sulle cellule. La sua versatilità ha reso la 7-etossi-4-metilcumarina un composto promettente, spingendo la sua esplorazione nella comunità scientifica per potenziali applicazioni nel campo della scienza.


7-Ethoxy-4-methylcoumarin (CAS 87-05-8) Referenze

  1. Analisi del quenching di fluorescenza dei derivati della cumarina da parte del 4-idrossi-TEMPO in soluzione acquosa.  |  Żamojć, K., et al. 2014. J Fluoresc. 24: 713-8. PMID: 24337873
  2. Analisi struttura-funzione degli enzimi CYP2B di mammiferi con l'uso di derivati cumarinici 7-sostituiti come sonde: Utilità delle strutture cristalline e della modellazione molecolare nella comprensione del metabolismo degli xenobiotici.  |  Shah, MB., et al. 2016. Mol Pharmacol. 89: 435-45. PMID: 26826176
  3. Derivati della cumarina come sonde di substrato dei citocromi P450 2B4 e 2B6 dei mammiferi: valutazione dell'importanza della lunghezza della catena 7-alchilica, della sostituzione dell'alogeno e delle mutazioni del sito non attivo.  |  Liu, J., et al. 2016. Biochemistry. 55: 1997-2007. PMID: 26982502
  4. Determinazione simultanea della cumarina e dei suoi derivati nei prodotti del tabacco mediante cromatografia liquida e spettrometria di massa.  |  Ren, Z., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27834935
  5. La 4-idrossi-7-metil-3-fenilcumarina sopprime la biosintesi di aflatossina attraverso la downregulation di aflK che esprime la versicolorina B sintasi in Aspergillus flavus.  |  Moon, YS., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28468270
  6. Capacità di liberazione dai radicali liberi, fenoli e capsaicinoidi nel peperoncino selvatico Piquin (Capsicum annuum var. Glabriusculum).  |  Moreno-Ramírez, YDR., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30332792
  7. Cumarine diidrossi-sostituite come sonde fluorescenti per la rilevazione a livello nanomolare dello spin label 4-amino-TEMPO.  |  Żamojć, K., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31382639
  8. Il componente del pepe 7-etossi-4-metilcumarina, un nuovo agonista del recettore D2 della dopamina, migliora la malattia di Parkinson sperimentale nei topi e nel Caenorhabditis elegans.  |  Li, H., et al. 2021. Pharmacol Res. 163: 105220. PMID: 33007422
  9. I fotoiniziatori utilizzati nei compositi dentali a base di resina: una rassegna e prospettive future.  |  Kowalska, A., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 33540697
  10. Analisi fitochimica e attività antiproliferativa di Ulex gallii Planch. (Fabaceae), una pianta medicinale della Galizia (Spagna).  |  Bada, L., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36615543
  11. Effetti terapeutici delle cumarine con diversi schemi di sostituzione.  |  Flores-Morales, V., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36903660
  12. Odoranti amari e amari odorosi: Tossicità e bersagli umani TAS2R.  |  Margulis, E., et al. 2023. J Agric Food Chem. 71: 9051-9061. PMID: 37263600
  13. Induzione del citocromo P450 1A1 in fette di fegato di ratto da parte di 7-etossicumarina e 4-metil-7-etossicumarina.  |  Kuhn, UD., et al. 1998. Exp Toxicol Pathol. 50: 491-6. PMID: 9784028

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

7-Ethoxy-4-methylcoumarin, 100 mg

sc-214401
100 mg
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