Date published: 2025-9-12

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6-Methoxytryptamine (CAS 3610-36-4)

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Nomi alternativi:
3-(2-Aminoethyl)-6-methoxyindole
Applicazione:
6-Methoxytryptamine è un indolo 6-metossi della famiglia delle triptamine.
Numero CAS:
3610-36-4
Peso molecolare:
190.24
Formula molecolare:
C11H14N2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 6-metossitriptamina è un composto chimico che funziona come agonista dei recettori della serotonina in applicazioni sperimentali. Interagisce con i recettori della serotonina nel cervello e in altri tessuti, modulandone l'attività e influenzando vari processi fisiologici. A livello molecolare, la 6-metossitriptamina si lega a specifici sottotipi di recettori della serotonina, innescando cascate di segnalazione intracellulare e alterando le risposte cellulari. La modalità d'azione della 6-metossitriptamina comporta l'attivazione dei recettori della serotonina, con effetti a valle sulla neurotrasmissione, sulla regolazione dell'umore e su altre funzioni biologiche. Nello sviluppo, la 6-metossitriptamina viene utilizzata per studiare il ruolo dei recettori della serotonina in varie condizioni fisiologiche e patologiche, fornendo approfondimenti sui meccanismi molecolari alla base di questi processi. La sua capacità di colpire selettivamente i recettori della serotonina la rende utile per studiare le vie di segnalazione coinvolte nella neurotrasmissione e nel comportamento.


6-Methoxytryptamine (CAS 3610-36-4) Referenze

  1. Lo screening dei substrati endogeni rivela che il CYP2D6 è una O-demetilasi della 5-metossindolamina.  |  Yu, AM., et al. 2003. Pharmacogenetics. 13: 307-19. PMID: 12777961
  2. Influenza inibitoria delle iniezioni di melatonina nel tardo pomeriggio e azione controinibitoria dei pellet contenenti melatonina sul processo di crescita della tiroide nei ratti Wistar maschi: confronto con gli effetti di altre sostanze indoliche.  |  Wajs, E. and Lewiński, A. 1992. J Pineal Res. 13: 158-66. PMID: 1287191
  3. La fotocaricloaddizione tandem intramolecolare e la frammentazione retromannich come via per gli spiro[pirrolidina-3,3'-ossindoli]. Sintesi totale di (+/-)-coerulescina, (+/-)-horsfilina, (+/-)-elacomina e (+/-)-6-deossielacomina.  |  White, JD., et al. 2010. J Org Chem. 75: 3569-77. PMID: 20429523
  4. Sintesi totale della (±)-trigonoliimina C tramite riarrangiamento ossidativo di una bis-triptamina asimmetrica.  |  Qi, X., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 10050-3. PMID: 21671591
  5. Sintesi totale enantioselettiva di (+)-reserpina.  |  Rajapaksa, NS., et al. 2013. Org Lett. 15: 706-9. PMID: 23331099
  6. Sintesi enantioselettiva della (+)-peganumina A.  |  Piemontesi, C., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 11148-51. PMID: 27558528
  7. Sintesi totale in nove fasi della (-)-stricnofolina.  |  Yu, Q., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 1125-1128. PMID: 29334094
  8. Produzione ingegnerizzata di strictosidina e analoghi nel lievito.  |  Misa, J., et al. 2022. ACS Synth Biol. 11: 1639-1649. PMID: 35294193
  9. Sintesi e studio antibatterico in vitro di nuovi derivati dell'armonina e di derivati della tetraidro-β-carbolina.  |  Liang, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35566239
  10. Sintesi enantioselettive di alcaloidi della yohimbina: Terreno di prova per nuove trasformazioni catalitiche.  |  Miller, ER. and Scheidt, KA. 2022. Synthesis (Stuttg). 54: 1217-1230. PMID: 36187077
  11. Sintesi totale asimmetrica divergente di (-)-Voacafricine A e B.  |  Andres, R., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202301517. PMID: 36825653
  12. Il coinvolgimento degli enzimi del citocromo P450 nel metabolismo del triptofano.  |  Haduch, A., et al. 2023. Metabolites. 13: PMID: 37233670

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

6-Methoxytryptamine, 100 mg

sc-254891
100 mg
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6-Methoxytryptamine, 250 mg

sc-254891A
250 mg
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