Date published: 2025-9-11

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6-Ketocholestanol (CAS 1175-06-0)

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Nomi alternativi:
5α-Cholestan-6-one; 6-Oxocholestanol; 3β-Hydroxy-5α-cholestan-6-one
Applicazione:
6-Ketocholestanol è un composto ossigenato del colesterolo
Numero CAS:
1175-06-0
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
402.65
Formula molecolare:
C27H46O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 6-chetocolestanolo è un composto prodotto dall'ossidazione del gruppo 6-idrossile del colesterolo. Si ritiene che questo derivato del colesterolo funzioni come antiossidante neutralizzando le specie reattive dell'ossigeno. Inoltre, è stato dimostrato che ostacola la funzione degli enzimi responsabili della generazione di specie reattive dell'ossigeno.


6-Ketocholestanol (CAS 1175-06-0) Referenze

  1. Influenza della floretina e del 6-chetocolestanolo sulla permeazione del progesterone attraverso la pelle dei suini.  |  Valenta, C., et al. 2001. Int J Pharm. 217: 79-86. PMID: 11292544
  2. Influenza dei controioni lipofili in combinazione con la floretina e il 6-chetocolestanolo sulla permeazione cutanea dell'acido 5-aminolevulinico.  |  Auner, BG., et al. 2003. Int J Pharm. 255: 109-16. PMID: 12672607
  3. Influenza della floretina e del 6-chetocolestanolo sulla permeazione cutanea della sodio-fluoresceina.  |  Auner, BG., et al. 2003. J Control Release. 89: 321-8. PMID: 12711454
  4. Floretina e 6-chetocolestanolo: interazioni di membrana studiate mediante un saggio colorimetrico fosfolipide/polidiacetilene e calorimetria a scansione differenziale.  |  Valenta, C., et al. 2004. Eur J Pharm Biopharm. 57: 329-36. PMID: 15018992
  5. Influenza del 6-chetocolestanolo sulla permeazione cutanea dell'acido 5-aminolevulinico e valutazione della stabilità chimica.  |  Auner, BG., et al. 2004. J Pharm Sci. 93: 2780-7. PMID: 15378565
  6. Interazione della floretina e del 6-chetocolestanolo con i liposomi DPPC come membrane modello di fosfolipidi.  |  Auner, BG., et al. 2005. Int J Pharm. 294: 149-55. PMID: 15814239
  7. L'alterazione della dinamica del bilayer lipidico da parte della floretina e del 6-chetocolestanolo.  |  Przybylo, M., et al. 2014. Chem Phys Lipids. 178: 38-44. PMID: 24316311
  8. Effetto del colesterolo e del 6-chetocolestanolo sul potenziale di dipolo di membrana e sul movimento flip-flop degli steroli nelle membrane bilayer.  |  Shen, H., et al. 2019. Langmuir. 35: 11232-11241. PMID: 31373497
  9. Il 6-chetocolestanolo sopprime l'accumulo di lipidi diminuendo l'espressione del gene FASN attraverso una regolazione SREBP-dipendente nelle cellule HepG2.  |  Shirouchi, B., et al. 2020. Cytotechnology. 72: 175-187. PMID: 31933103
  10. Inibizione del complesso respiratorio I da parte del 6-chetocolestanolo: Importanza dell'azione di riaccoppiamento nei mitocondri.  |  Grivennikova, VG., et al. 2022. Biochim Biophys Acta Bioenerg. 1863: 148594. PMID: 35850263
  11. Effetto del 6-chetocolestanolo sul disaccoppiamento indotto da FCCP e DNP nei mitocondri vegetali.  |  Vianello, A., et al. 1995. FEBS Lett. 365: 7-9. PMID: 7774718
  12. Il 6-chetocolestanolo abolisce l'effetto dei più potenti disaccoppiatori della fosforilazione ossidativa nei mitocondri.  |  Starkov, AA., et al. 1994. FEBS Lett. 355: 305-8. PMID: 7988694
  13. Il 6-chetocolestanolo è un ricostituente per mitocondri, cromatofori e proteoliposomi di citocromo ossidasi.  |  Starkov, AA., et al. 1997. Biochim Biophys Acta. 1318: 159-72. PMID: 9030261
  14. Ulteriori studi sull'effetto di riaccoppiamento del 6-chetocolestanolo sulla fosforilazione ossidativa nei mitocondri epatici non accoppiati.  |  Cuéllar, A., et al. 1997. FEBS Lett. 411: 365-8. PMID: 9271237

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

6-Ketocholestanol, 250 mg

sc-210525A
250 mg
$204.00

6-Ketocholestanol, 2.5 g

sc-210525
2.5 g
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