Struttura molecolare di 6-Indolylboronic acid, Numero CAS: 147621-18-9
6-Indolylboronic acid (CAS 147621-18-9)
Nomi alternativi:
6-Indoleboronic acid; Indole-6-boronic acid
Applicazione:
6-Indolylboronic acid è un prodotto chimico utilizzato in uno studio sulla racemizzazione
Numero CAS:
147621-18-9
Peso molecolare:
160.97
Formula molecolare:
C8H8BNO2
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Viene utilizzato in uno studio sulla racemizzazione negli accoppiamenti incrociati Suzuki di arilamminoacidi. Viene anche utilizzato come reagente nella sintesi di inibitori di PI3K, inibitori di CHK1 e inibitori della fusione della glicoproteina 41 dell'HIV. Questo prodotto può contenere diverse quantità di anidride.
6-Indolylboronic acid (CAS 147621-18-9) Referenze
- Racemizzazione negli accoppiamenti suzuki: uno studio quantitativo che utilizza derivati della 4-idrossifenilglicina e della tirosina come molecole sonda. | Prieto, M., et al. 2007. J Org Chem. 72: 1047-50. PMID: 17253834
- Sintesi assistita da microonde di un inibitore di MK2 mediante accoppiamento Suzuki-Miyaura per lo studio in cellule della sindrome di Werner. | Bagley, MC., et al. 2015. Pharmaceuticals (Basel). 8: 257-76. PMID: 26046488
- Addizioni coniugate enantioselettive, catalizzate da palladio, di acidi arilboronici per formare stereocentri quaternari bis-benzilici. | Kadam, AA., et al. 2017. Org Lett. 19: 4062-4065. PMID: 28737030
- Accoppiamento incrociato asimmetrico di nucleofili alchilici, alchenilici e (etero)arilici con alogenuri allilici racemici. | Schäfer, P., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 12499-12511. PMID: 29098227
- Scoperta di un nuovo farmacoforo indolico per l'inibizione irreversibile della mieloperossidasi (MPO). | Patnaik, A., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115548. PMID: 32503688
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
6-Indolylboronic acid, 1 g | sc-239100 | 1 g | $84.00 |