Date published: 2025-9-13

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6-Hydroxy buspirone (CAS 125481-61-0)

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Nomi alternativi:
6-Hydroxy-8-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-8-azaspiro[4.5]decane-7,9- dione
Applicazione:
6-Hydroxy buspirone è un metabolita attivo principale del Buspirone
Numero CAS:
125481-61-0
Peso molecolare:
401.50
Formula molecolare:
C21H31N5O3
Informazioni supplementari:
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Il 6-idrossi buspirone è un metabolita primario del buspirone che suscita interesse nelle aree di ricerca incentrate sul profilo metabolico e sulla cinetica chimica. Utilizzando il 6-idrossi buspirone, gli scienziati possono studiare le vie metaboliche del buspirone, compresa l'identificazione degli enzimi specifici responsabili della sua biotrasformazione. Questo metabolita è anche importante negli studi volti a comprendere l'interazione tra il buspirone e i suoi metaboliti con i bersagli biologici. Inoltre, il 6-idrossi buspirone svolge un ruolo nello sviluppo di metodi analitici, fungendo da standard di riferimento per la quantificazione dei metaboliti del buspirone nei fluidi biologici. La ricerca sul 6-idrossi buspirone contribuisce a chiarire il metabolismo e l'eliminazione della sostanza chimica, fornendo indicazioni sul suo meccanismo d'azione.


6-Hydroxy buspirone (CAS 125481-61-0) Referenze

  1. Potenziamento della perossidazione lipidica cerebrale indotta dallo stress psicologico attraverso i sistemi dell'ossido nitrico e sua modulazione da parte di farmaci ansiolitici e ansiogeni nei topi.  |  Matsumoto, K., et al. 1999. Brain Res. 839: 74-84. PMID: 10482801
  2. Metabolismo del buspirone mediato dal citocromo P450 3A nei microsomi epatici umani.  |  Zhu, M., et al. 2005. Drug Metab Dispos. 33: 500-7. PMID: 15640381
  3. Alfa-idrossilazione enantioselettiva di derivati dell'acido 2-arilacetico e buspirone catalizzata da un citocromo P450 BM-3 ingegnerizzato.  |  Landwehr, M., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 6058-9. PMID: 16669674
  4. Il 6-idrossibuspirone è un importante metabolita attivo del buspirone: valutazione della farmacocinetica e dell'occupazione del recettore della 5-idrossitriptamina1A nei ratti.  |  Wong, H., et al. 2007. Drug Metab Dispos. 35: 1387-92. PMID: 17494642
  5. L'esposizione all'aconitina altamente tossica non ha un impatto significativo sull'attività e sull'espressione del citocromo P450 3A nei ratti, determinata con un nuovo metodo di cromatografia liquida ultra performante e spettrometria di massa in tandem con una sonda specifica di buspirone.  |  Zhu, L., et al. 2013. Food Chem Toxicol. 51: 396-403. PMID: 23085095
  6. Meccanismo d'azione del vilazodone SPARI: agonista parziale della serotonina 1A e inibitore della ricaptazione.  |  Stahl, SM. 2014. CNS Spectr. 19: 105-9. PMID: 24673885
  7. L'influenza dell'aconitina, un alcaloide attivo/tossico dell'aconitum, sulla farmacocinetica orale del buspirone, farmaco sonda del CYP3A, nei ratti.  |  Zhu, L., et al. 2014. Drug Metab Lett. 8: 135-44. PMID: 25434398
  8. Regolazione differenziale del CYP3A intestinale ed epatico da parte della 1α,25-diidrossivitamina D3: effetti sull'assorbimento orale in vivo e sulla disposizione del buspirone nei ratti.  |  Maeng, HJ., et al. 2019. Drug Dev Res. 80: 333-342. PMID: 30537097
  9. Interazione del buspirone e dei suoi principali metaboliti con i trasportatori di cationi organici umani.  |  Jinakote, M., et al. 2023. Fundam Clin Pharmacol.. PMID: 36843181

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

6-Hydroxy buspirone, 1 mg

sc-210515
1 mg
$299.00

6-Hydroxy buspirone, 1 mg

sc-210515-CW
1 mg
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