Date published: 2025-9-18

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6-Bromohexylboronic acid (CAS 148562-12-3)

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Applicazione:
6-Bromohexylboronic acid è un composto alifatico alogenato
Numero CAS:
148562-12-3
Peso molecolare:
208.89
Formula molecolare:
C6H14BBrO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido 6-bromoesilboronico è un composto di interesse nel campo della sintesi organica, in particolare nel contesto delle reazioni di cross-coupling come gli accoppiamenti Suzuki-Miyaura. Questo composto, che contiene sia un atomo di bromo che un gruppo funzionale di acido boronico, serve come reagente versatile nella formazione di legami carbonio-carbonio. I ricercatori utilizzano l'acido 6-bromoesilboronico per introdurre catene esiliche in composti aromatici, fornendo un metodo per la sintesi di molecole organiche complesse con catene laterali alchiliche estese. L'atomo di bromo agisce come un buon gruppo di partenza nelle reazioni di accoppiamento, mentre la parte di acido boronico permette al composto di agire come partner nucleofilo in presenza di un catalizzatore di palladio. Inoltre, gli studi sull'acido 6-bromoesilboronico contribuiscono allo sviluppo di nuove vie sintetiche per composti bioattivi, prodotti agrochimici e applicazioni di scienza dei materiali.


6-Bromohexylboronic acid (CAS 148562-12-3) Referenze

  1. Trifluorometilazione catalizzata dal rame di acidi arilici e vinilboronici con generazione di radicali CF3.  |  Li, Y., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 2628-30. PMID: 23431556
  2. La prima via generale per la sintesi efficiente di alcoli marcati con 18O utilizzando il complesso HOF-CH3CN.  |  Gatenyo, J., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 7379-81. PMID: 23722554
  3. Trifluorometilazione catalizzata dal rame di acidi alchilboronici primari e secondari.  |  Shao, X., et al. 2014. Org Lett. 16: 4738-41. PMID: 25198142
  4. Facile sintesi di nano-ioni di carbonio solubili in acqua in condizioni alcaline.  |  Ahmed, GH., et al. 2016. Beilstein J Nanotechnol. 7: 758-66. PMID: 27335764
  5. Sintesi assistita da microonde di punti di carbonio funzionalizzati con poliammine a partire dallo xilano e loro utilizzo per la rilevazione dell'acido tannico.  |  Yang, P., et al. 2019. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 213: 301-308. PMID: 30708287
  6. Nanodotti di carbonio ecocompatibili preparati dal limone per la rilevazione sensibile e selettiva in fluorescenza di Fe(III) e acido tannico.  |  Xavier, SSJ., et al. 2019. J Fluoresc. 29: 631-643. PMID: 30993505
  7. Una rassegna sui punti di carbonio: sintesi, caratterizzazione e applicazione in sensori ottici per il monitoraggio ambientale.  |  Omar, NAS., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 35889589

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

6-Bromohexylboronic acid, 250 mg

sc-233550
250 mg
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