Date published: 2025-9-7

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6-Aminoquinoline (CAS 580-15-4)

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Nomi alternativi:
6-Quinolinamine
Numero CAS:
580-15-4
Peso molecolare:
144.17
Formula molecolare:
C9H8N2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 6-amminochinolina è ampiamente utilizzata nel campo della sintesi chimica e della scienza dei materiali. I ricercatori impiegano questo composto per lo sviluppo di molecole organiche complesse e come elemento costitutivo nella sintesi di vari composti eterociclici. La sua presenza è negli studi relativi alle proprietà di fluorescenza, dove la 6-aminochinolina agisce come fluoroforo nella progettazione di nuovi agenti di imaging. Il composto è anche fondamentale nella ricerca sulle scienze ambientali, in particolare nella rilevazione e nell'analisi di metalli e inquinanti attraverso reazioni di complessazione. Inoltre, il ruolo della 6-amminochinolina nella catalisi è studiato per perfezionare e migliorare le reazioni nella sintesi organica, dimostrando la sua versatilità e la sua importanza nell'avanzamento di vari rami della ricerca chimica.


6-Aminoquinoline (CAS 580-15-4) Referenze

  1. Verso molecole auto-immolanti ispirate all'aspirina e mirate alle cicloossigenasi.  |  Drake, CR., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 11078-86. PMID: 26400105
  2. Chinoline 6-poliamino-sostituite: sintesi e monitoraggio di più metalli (CuII, HgII e ZnII) in mezzi acquosi.  |  Abel, AS., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 4243-4260. PMID: 30860543
  3. [Determinazione di 18 aminoacidi in tre diversi tipi di latte in polvere mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni accoppiata a derivatizzazione precolonna].  |  Qu, L., et al. 2021. Se Pu. 39: 472-477. PMID: 34227331
  4. Proprietà strutturali, elettroniche e NLO della 6-amminochinolina: Uno studio DFT/TD-DFT.  |  Pandey, N., et al. 2021. J Fluoresc. 31: 1719-1729. PMID: 34427839
  5. Solvatocromismo e stima dei momenti di dipolo allo stato fondamentale ed eccitato della 6-amminochinolina.  |  Pandey, N., et al. 2022. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 267: 120498. PMID: 34740005
  6. Potenziamento dell'efficacia delle carbossipeptidasi e differenziazione degli epimeri peptidici.  |  Sung, YS., et al. 2022. Anal Biochem. 642: 114451. PMID: 34774536
  7. Proprietà fotofisiche, di fotostabilità e di generazione di ROS di nuove basi di Schiff di chinolina-fenolo trifluorometilate.  |  Rocha, IO., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 2799-2811. PMID: 34925619
  8. Quantificazione rapida e sensibile di amminoacidi e ammine biogene derivati da AccQ-Tag mediante analisi UHPLC-UV da campioni biologici complessi.  |  Guba, A., et al. 2022. Metabolites. 12: PMID: 35323715
  9. Necessità e fattibilità del programma di screening neonatale in India: Relazione di uno studio pilota.  |  Raveendran, A., et al. 2022. Int J Neonatal Screen. 8: PMID: 35466197
  10. Sviluppo di oligonucleotidi antiparalleli a formazione di triplex contenenti derivati chinolinici in grado di riconoscere una coppia di basi T-A in un duplex di DNA.  |  Nishizawa, S., et al. 2022. Bioorg Med Chem. 71: 116934. PMID: 35921784
  11. Teicoplanina aglicone media e carbossipeptidasi Y: strumenti per la ricerca di D-amminoacidi e peptidi epimerici a bassa abbondanza.  |  Sung, YS., et al. 2023. Chirality.. PMID: 36929217
  12. Un nuovo substrato reporter fluorogenico per l'1-fosfatidilinositolo 4,5-bisfosfato fosfodiesterasi gamma-2 (PLCγ2): Applicazione allo screening high-throughput di attivatori per il trattamento della malattia di Alzheimer.  |  Visvanathan, R., et al. 2023. SLAS Discov. 28: 170-179. PMID: 36933698
  13. Generazione di fotocorrente e commutazione di polarità nelle cellule elettrochimiche attraverso il trasferimento di protoni allo stato eccitato indotto dalla luce di fotoacidi e fotobasi.  |  Yucknovsky, A., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202301541. PMID: 37190933

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