Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

5α-Pregnane-3α,20α-diol (CAS 566-58-5)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Applicazione:
5α-Pregnane-3α,20α-diol è un metabolita del progesterone
Numero CAS:
566-58-5
Peso molecolare:
320.51
Formula molecolare:
C21H36O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il 5α-Pregnane-3α,20α-diolo è un metabolita del progesterone. È un ormone steroideo C21 presente in molte specie, compreso l'uomo. È stato studiato per il suo ruolo nello stress, nel metabolismo e nella fisiologia riproduttiva. È stato inoltre dimostrato che ha effetti antinfiammatori, antiossidanti e antitumorali.


5α-Pregnane-3α,20α-diol (CAS 566-58-5) Referenze

  1. Cambiamenti quantitativi nel metabolismo del 20alfa-idrossi-4-pregnen-3-one da parte dell'ipotalamo e dell'ipofisi di ratto durante il proestro.  |  Nowak, FV., et al. 1976. Steroids. 28: 509-20. PMID: 1034357
  2. Metabolismo del progesterone nelle ovaie e nei testicoli dell'echinoide Lytechinus variegatus Lamarck (Echinodermata).  |  Wasson, KM. and Watts, SA. 2000. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 127: 263-72. PMID: 11246497
  3. Variazioni fisiologiche nella produzione ovarica di derivati del 5alfa-pregnano con proprietà sedative nel ratto.  |  Holzbauer, M. 1975. J Steroid Biochem. 6: 1307-10. PMID: 1181486
  4. Il 5alfa-androstano-3alfa,17beta-diolo si forma nei testicoli dei giovani tammar wallaby attraverso una via che coinvolge il 5alfa-pregnano-3alfa,17alfa-diolo-20-one come intermedio chiave.  |  Wilson, JD., et al. 2003. Endocrinology. 144: 575-80. PMID: 12538619
  5. Caratteristiche steroidogeniche di colture di cellule testicolari primarie di ratti adulti ipofisectomizzati: maggiore formazione di steroidi C21.  |  Payne, DW., et al. 1988. Biol Reprod. 39: 581-91. PMID: 3196792
  6. Secrezione di composti pregnanici da ovaie policistiche di ratti sterilizzati con androgeni.  |  Sawada, T. 1986. Steroids. 48: 259-66. PMID: 3445281
  7. Secrezione ovarica di composti pregnani alla prima ovulazione in ratti trattati con gonadotropina da siero di giumenta gravida.  |  Sawada, T. 1986. Steroids. 47: 327-35. PMID: 3590243
  8. Effetti sulla secrezione di gonadotropine del 5-alfa-pregnano-3 alfa, 20 alfa-diolo, un derivato fisiologico del progesterone.  |  Zanisi, M. and Martini, L. 1979. Proc Soc Exp Biol Med. 161: 66-9. PMID: 441072
  9. Conversione del 20alfa-idrossi-4-pregnen-3-one in 20alfa-idrossi-5alfa-pregnan-3-one e 5alfa-pregnane-3alfa, 20alfa-diolo da parte dell'ipofisi anteriore di ratto.  |  Nowak, FV. and Karavolas, HJ. 1974. Steroids. 24: 351-7. PMID: 4472042
  10. Induzione del comportamento di lordosi in ratti femmina mediante somministrazione endovenosa di progestinici.  |  Kubli-Garfias, C. and Whalen, RE. 1977. Horm Behav. 9: 380-6. PMID: 611085
  11. Azioni differenziali di FSH e androgeni sul catabolismo del progesterone da parte delle cellule della granulosa di ratto.  |  Moon, YS., et al. 1984. Biochem Biophys Res Commun. 119: 694-9. PMID: 6424669
  12. Metabolismo in vitro del progesterone nel tumore mammario e nella ghiandola mammaria normale di topi del ceppo GRS/A e dipendenza di alcune attività degli enzimi steroido-metabolizzanti dalla funzione ovarica.  |  Mori, M. and Tamaoki, BI. 1980. Eur J Cancer (1965). 16: 185-93. PMID: 6929251
  13. Cambiamenti pre-ovulatori nella steroidogenesi in ovaie di ratti immaturi trattati con gonadotropina sierica di cavalla gravida.  |  Eckstein, B., et al. 1976. J Endocrinol. 70: 485-90. PMID: 978107

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

5α-Pregnane-3α,20α-diol, 5 mg

sc-207076A
5 mg
$269.00

5α-Pregnane-3α,20α-diol, 10 mg

sc-207076
10 mg
$345.00

5α-Pregnane-3α,20α-diol, 25 mg

sc-207076B
25 mg
$685.00