Date published: 2025-9-10

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5α-Cholestan-3-one (CAS 566-88-1)

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Numero CAS:
566-88-1
Purezza:
97%
Peso molecolare:
386.65
Formula molecolare:
C27H46O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 5α-colestan-3-one, noto anche come 5α-diidrotestosterone (DHT), svolge un ruolo importante nell'intricata rete del metabolismo del colesterolo e dei lipidi. Derivato dal colesterolo, questo composto partecipa all'elaborazione di colesterolo, acidi grassi e vari lipidi all'interno dell'organismo. Il 5α-Cholestan-3-one è riconosciuto come un metabolita del testosterone. Come derivato del testosterone, la sintesi del 5α-Cholestan-3-one dal colesterolo e il suo ruolo di attore chiave nel metabolismo del colesterolo, degli acidi grassi e dei lipidi evidenziano il suo coinvolgimento critico nel mantenimento dell'omeostasi lipidica e nella regolazione delle funzioni fisiologiche. La presenza e la trasformazione di questo composto nell'organismo contribuiscono all'intricata interazione tra ormoni e lipidi.


5α-Cholestan-3-one (CAS 566-88-1) Referenze

  1. Due moli di consumo di O2 e una mole di formazione di H2O2 durante la perossidazione del colesterolo con la colesterolo ossidasi di Pseudomonas sp. ceppo ST-200.  |  Doukyu, N. and Aono, R. 1999. Biochem J. 341 (Pt 3): 621-7. PMID: 10417325
  2. Sintesi e valutazione antimicrobica di alcuni nuovi derivati eterociclici del colestano.  |  Elmegeed, GA., et al. 2004. Arch Pharm (Weinheim). 337: 140-7. PMID: 15038058
  3. Sintesi di derivati tiazolici e tienocolestanici: una nuova classe di potenti steroidi antinfiammatori.  |  Elmegeed, GA., et al. 2005. Pharmazie. 60: 328-33. PMID: 15918579
  4. Sintesi di [1,2,4]-triazolo-annulati 3-aza-A-omocholestani: una nuova classe di composti pentaciclici.  |  Bai, H., et al. 2012. Steroids. 77: 521-7. PMID: 22310161
  5. Effetti del 5α-colestan-3-one sul ciclo delle vescicole sinaptiche nella giunzione neuromuscolare del topo.  |  Kasimov, MR., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1851: 674-85. PMID: 25725358
  6. Ossisteroli simili possono avere effetti opposti sulla trasmissione sinaptica: Olesoxime contro 5α-cholestan-3-one nella giunzione neuromuscolare della rana.  |  Kasimov, MR., et al. 2016. Biochim Biophys Acta. 1861: 606-16. PMID: 27102612
  7. L'ossisterolo 5α-colestan-3-one modula la risposta contrattile alla stimolazione dei β2-adrenocettori negli atri di topo: Coinvolgimento della segnalazione di NO.  |  Sytchev, VI., et al. 2017. Life Sci. 188: 131-140. PMID: 28888956
  8. Biosintesi del colestanolo: 5-alfa-colestan-3-one reduttasi del fegato di ratto.  |  Shefer, S., et al. 1966. J Lipid Res. 7: 763-71. PMID: 4381999
  9. Sulla conversione del colestanolo in acido allocolico nel fegato di ratto.  |  Björkhem, I. and Gustafsson, J. 1971. Eur J Biochem. 18: 207-13. PMID: 5541504
  10. Studio sulla formazione favorevole del 5α-colestan-3α-olo e del 5-colesten-3α-olo mediante idrogenazione catalitica  |  Ishige, M., & Shiota, M. 1975. Canadian Journal of Chemistry. 53(12): 1700-1707.

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