Date published: 2025-9-15

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5-Hydroxy Diclofenac (CAS 69002-84-2)

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Nomi alternativi:
2-[(2,6-Dichlorophenyl)amino]-5-hydroxy-benzeneacetic acid
Applicazione:
5-Hydroxy Diclofenac è un metabolita del diclofenac
Numero CAS:
69002-84-2
Peso molecolare:
312.15
Formula molecolare:
C14H11Cl2NO3
Informazioni supplementari:
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Il 5-idrossi diclofenac è un metabolita del diclofenac, un composto antinfiammatorio non steroideo che si ritiene funzioni attraverso l'inibizione della ciclossigenasi (COX). Uno studio condotto su modelli murini ha dimostrato che il 5-idrossi Diclofenac forma un coniugato chinoneiminico che stimola la proliferazione delle cellule linfonodali. Altri studi simili hanno rilevato che il Diclofenac e i suoi derivati possono essere utili nella deconvoluzione delle attività del citocromo.


5-Hydroxy Diclofenac (CAS 69002-84-2) Referenze

  1. Diclofenac e i suoi derivati come strumenti per lo studio dei siti attivi dei citocromi P450 umani: particolare efficienza e regioselettività delle P450 2C.  |  Mancy, A., et al. 1999. Biochemistry. 38: 14264-70. PMID: 10572000
  2. Sintesi e caratterizzazione dei metaboliti acil glucuronide e idrossi del diclofenac.  |  Kenny, JR., et al. 2004. J Med Chem. 47: 2816-25. PMID: 15139759
  3. Studio dell'immunogenicità del diclofenac e dei suoi metaboliti.  |  Naisbitt, DJ., et al. 2007. Toxicol Lett. 168: 45-50. PMID: 17123753
  4. Biosintesi di metaboliti di farmaci utilizzando microbi in reattori a cartuccia a fibra cava: caso di studio del metabolismo del diclofenac da parte di specie di Actinoplanes.  |  Osorio-Lozada, A., et al. 2008. Drug Metab Dispos. 36: 234-40. PMID: 18006646
  5. Presenza di diclofenac e di metaboliti selezionati negli effluenti fognari.  |  Stülten, D., et al. 2008. Sci Total Environ. 405: 310-6. PMID: 18640705
  6. Test con cromatografia liquida e spettrometria di massa in tandem per il diclofenac e tre metaboliti primari nel plasma di topo.  |  Sparidans, RW., et al. 2008. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 872: 77-82. PMID: 18674973
  7. Il celecoxib inibisce la 5-lipossigenasi.  |  Maier, TJ., et al. 2008. Biochem Pharmacol. 76: 862-72. PMID: 18692027
  8. Identificazione di coniugati di glutatione contenenti chinone imina del diclofenac nella bile di ratto.  |  Waldon, DJ., et al. 2010. Chem Res Toxicol. 23: 1947-53. PMID: 21053927
  9. Scoperta e ottimizzazione del 5-idrossi-diclofenac verso una nuova classe di ligandi con affinità nanomolare per il dominio hub della CaMKIIα.  |  Tian, Y., et al. 2022. J Med Chem. 65: 6656-6676. PMID: 35500061
  10. Metabolismo microbico ossidativo del diclofenac: produzione di 4'-idrossidiclofenac con Epiccocum nigrum IMI354292.  |  Webster, R., et al. 1998. Appl Microbiol Biotechnol. 49: 371-6. PMID: 9615477

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5-Hydroxy Diclofenac, 1 mg

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