Date published: 2025-9-11

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5-Bromo-1-pentene (CAS 1119-51-3)

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Applicazione:
5-Bromo-1-pentene è utilizzato nella sintesi di una varietà di composti
Numero CAS:
1119-51-3
Peso molecolare:
149.03
Formula molecolare:
C5H9Br
Informazioni supplementari:
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Il 5-bromo-1-pentene è un materiale di partenza utilizzato nelle recenti sintesi della DL-istrionicotossina e degli acidi grassi contenenti benzofenone.


5-Bromo-1-pentene (CAS 1119-51-3) Referenze

  1. Sintesi totale concisa della DL-istrionicotossina.  |  Karatholuvhu, MS., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 12656-7. PMID: 17002353
  2. Sintesi di acidi grassi contenenti benzofenone.  |  Gan, Y., et al. 2006. J Org Chem. 71: 9487-90. PMID: 17137378
  3. Ambito e limiti della sintesi mediata dallo xantato di γ-tiolattoni funzionali.  |  Langlais, M., et al. 2018. ACS Omega. 3: 17732-17742. PMID: 31458371
  4. Una sintesi efficiente di dieni gemino-dialchilici per la polimerizzazione di metatesi di olefine.  |  Wolf, WJ., et al. 2020. Macromolecules. 53: 7803-7809. PMID: 34305177
  5. Sintesi di azaelici funzionalizzati a sei anelli semimembranosi.  |  Fontana, F. and Bertolotti, B. 2022. Molecules. 27: PMID: 35458720
  6. Regioselettività intelligente verso derivati anfifilici mono 6-idrossilici di α-ciclodestrina.  |  Cui, Y., et al. 2020. RSC Adv. 10: 10695-10702. PMID: 35492901
  7. Piattaforma polimerica microporosa processabile in soluzione per l'eterogeneizzazione di diversi catalizzatori fotoredox.  |  Liu, RY., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2775. PMID: 35624102
  8. Upregolazione di p53 attraverso l'induzione della degradazione di MDM2: potenza migliorata grazie all'introduzione di una catena laterale alchilchetonica nel nucleo dell'antrachinone.  |  Tripathi, R., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 2370-2381. PMID: 36043494
  9. Strategia di protezione del borano per l'idrosililazione di olefine contenenti fosforo.  |  Naganawa, Y., et al. 2023. ACS Omega. 8: 5672-5682. PMID: 36816693
  10. L'analogo della trapoxina A come inibitore selettivo nanomolare di HDAC11.  |  Ho, TT., et al. 2023. ACS Chem Biol. 18: 803-809. PMID: 36977486
  11. Valutazione dell'attività antinfiammatoria di derivati dell'isatina in microglia attivata.  |  Cenalmor, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37375437
  12. Manipolazione della migrazione di carica ad attosecondi nelle molecole mediante cavità ottiche.  |  Gu, Y., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 14856-14864. PMID: 37390450
  13. Sintesi e proprietà di (1R(S),5R(S),7R(S),8R(S))-1,8-Bis(idrossimetil)-6-azadispiro[4.1.4.2]tridecano-6-ossile: Etichette di spin resistenti alla riduzione con elevati tempi di rilassamento di spin.  |  Khoroshunova, YV., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37511257

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