Date published: 2025-9-7

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5-Aminouracil (CAS 932-52-5)

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Numero CAS:
932-52-5
Peso molecolare:
127.10
Formula molecolare:
C4H5N3O2
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Il 5-amminouracile è un composto chimico che funziona come mutageno in fase di sviluppo. Esercita la sua modalità d'azione incorporandosi nel DNA durante la replicazione, provocando coppie di basi non corrispondenti. Ciò comporta l'induzione di mutazioni, che possono essere utili per studiare i processi di replicazione e riparazione del DNA. Il 5-amminouracile interferisce con la fedeltà della sintesi del DNA, contribuendo alla generazione di variabilità genetica nei sistemi sperimentali. La sua capacità di indurre mutazioni in siti specifici del genoma consente di studiare i meccanismi di riparazione del DNA e di identificare i geni coinvolti nel mantenimento della stabilità genomica. Perturbando il normale processo di replicazione del DNA, il 5-amminouracile serve come sostanza chimica per comprendere i meccanismi molecolari alla base della diversità genetica e dello sviluppo della genetica.


5-Aminouracil (CAS 932-52-5) Referenze

  1. Lesione del DNA indotta da 5-aminouracile e caffeina nel percorso dei checkpoint G2 di cellule vegetali superiori.  |  Del Campo, A., et al. 2005. Biocell. 29: 169-76. PMID: 16187495
  2. Sincronizzazione parziale delle divisioni nucleari nei meristemi radicali con 5-amminouracile.  |  Smith, HH., et al. 1963. Science. 142: 595-6. PMID: 17738571
  3. Spettri FTIR e raman confrontati con i modi di frequenza calcolati ab initio per il 5-aminouracile.  |  Singh, JS. 2008. J Biol Phys. 34: 569-76. PMID: 19669514
  4. IL MECCANISMO DELLA SINCRONIA DELLA DIVISIONE CELLULARE INDOTTA DAL 5-AMINOURACILE NEI MERISTEMI DELLE RADICI DI VI CIA FABA.  |  Prensky, W. and Smith, HH. 1965. J Cell Biol. 24: 401-14. PMID: 19866644
  5. Al3+ selettivo un efficiente recettore colorimetrico derivato dal 5-aminouracile.  |  Upadhyay, KK. and Kumar, A. 2010. Talanta. 82: 845-9. PMID: 20602979
  6. Sintesi, reattività e attività biologica del 5-aminouracile e dei suoi derivati.  |  Shaker, RM., et al. 2016. Mol Divers. 20: 153-83. PMID: 25926388
  7. Derivati 1-(4-fenossibenzilici) del 5-amminouracile e loro analoghi - nuovi inibitori della replicazione di Adenovirus umano.  |  Nikitenko, NA., et al. 2018. Acta Naturae. 10: 58-64. PMID: 30116616
  8. Funzioni termodinamiche con altre proprietà e spettri vibrazionali dell'anello pirimidinico dell'uracile per l'RNA e della biomolecola 5-aminouracile.  |  Singh, JS. 2019. Heliyon. 5: e02955. PMID: 31872124
  9. Il 5-amminouracile e altri inibitori della replicazione del DNA inducono cellule interfasiche-mitotiche bifasiche nei meristemi radicali apicali di Allium cepa.  |  Żabka, A., et al. 2020. Plant Cell Rep. 39: 1013-1028. PMID: 32328702
  10. Basi strutturali per le modalità di interazione della diidroorotasi con i farmaci antitumorali 5-fluorouracile e 5-aminouracile.  |  Guan, HH., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 551: 33-37. PMID: 33714757
  11. Approfondimenti molecolari sul modo in cui il centro dimetale della diidropirimidinasi può legare l'antagonista timinico 5-aminouracile: Una modalità di legame diversa da quella del farmaco antitumorale 5-Fluorouracile.  |  Lin, ES., et al. 2022. Bioinorg Chem Appl. 2022: 1817745. PMID: 35198016
  12. Trattamento con 5-amminouracile. Un metodo per stimare G2.  |  Socher, SH. and Davidson, D. 1971. J Cell Biol. 48: 248-52. PMID: 5551658
  13. Elevata sincronizzazione mitotica indotta dal 5-aminouracile in cellule radicali di Allium cepa L.  |  Wagenaar, EB. 1966. Exp Cell Res. 43: 184-90. PMID: 5916584

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