Struttura molecolare di 5-Amino-2-mercaptobenzimidazole, Numero CAS: 2818-66-8
5-Amino-2-mercaptobenzimidazole (CAS 2818-66-8)
Numero CAS:
2818-66-8
Peso molecolare:
165.22
Formula molecolare:
C7H7N3S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Il 5-amino-2-mercaptobenzimidazolo (5-AMB) è un composto eterociclico molto versatile che trova numerose applicazioni nel campo della ricerca scientifica. Ad esempio, serve come strumento prezioso per sintetizzare coloranti fluorescenti e altri composti con proprietà fluorescenti. Inoltre, il 5-amino-2-mercaptobenzimidazolo è utile per etichettare le proteine e altre biomolecole essenziali. Il meccanismo d'azione del 5-ammino-2-mercaptobenzimidazolo dipende dalla sua applicazione specifica. In generale, agisce come nucleofilo, formando un forte legame covalente con la molecola del substrato bersaglio. Questo legame covalente può essere successivamente sottoposto a idrolisi o ad altre reazioni chimiche, portando infine alla formazione del prodotto desiderato.
5-Amino-2-mercaptobenzimidazole (CAS 2818-66-8) Referenze
- Progettazione, sintesi, fabbricazione e valutazione in vitro di chitosano 5-amino-2-mercaptobenzimidazolo mucoadesivo come vettore di farmaci poco solubile in acqua. | Kongsong, M., et al. 2014. Eur J Pharm Biopharm. 88: 986-97. PMID: 25229809
- Facile sintesi, attività antinfiammatoria e antiossidante in vitro di nuovi benzimidazolilpirano[2,3-d][1,3]tiazolocarbonitrili. | Malladi, SR., et al. 2014. Indian J Pharm Sci. 76: 510-8. PMID: 25593384
- Studio sperimentale e di teoria funzionale della densità degli spettri Raman e SERS del 5-amino-2-mercaptobenzimidazolo. | Chen, Y., et al. 2016. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 153: 344-8. PMID: 26335062
- Sintesi e valutazione farmacologica di nuovi derivati della pleuromutilina con società benzimidazoliche sostituite. | Ai, X., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27834819
- La transizione da monomero a dimero del componente del sistema di secrezione VirB8 di Brucella suis di tipo IV induce cambiamenti conformazionali. | Sharifahmadian, M., et al. 2017. FEBS J. 284: 1218-1232. PMID: 28236662
- Trasporto gated di singole molecole in nanopori a doppia canna. | Xue, L., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 38621-38629. PMID: 30360085
- Sintesi e caratterizzazione di complessi eterobimetallici SnIV-CuII/ZnII: Studi DFT, potenziale di scissione e attività citotossica. | Afzal, M., et al. 2020. J Biomol Struct Dyn. 38: 1130-1142. PMID: 30885099
- Sensore fluorescente 'acceso' derivato dalla cumarina per la rilevazione selettiva dello ione cadmio (II): Studi spettroscopici e convalida del meccanismo di rilevamento mediante calcoli DFT. | Zehra, S., et al. 2019. J Fluoresc. 29: 1029-1037. PMID: 31327088
- Nanoparticelle di ossido metallico come materiali biomedici. | Nikolova, MP. and Chavali, MS. 2020. Biomimetics (Basel). 5: PMID: 32521669
- La somministrazione di emodina mediata da nanoparticelle attraverso l'irrigazione del colon attenua il danno renale in ratti 5/6 nefrectomizzati. | Lu, Z., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 606227. PMID: 33551808
- Modifica sito-selettiva di nanoparticelle metalliche. | Hoang, KNL., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 9728-9741. PMID: 35975479
- Studio in vitro e in silico dell'attività biologica di complessi tetradentati di rame(II) a base Schiff con ponte etilendiammina. | Mijatović, A., et al. 2023. J Inorg Biochem. 244: 112224. PMID: 37080139
- Ottenere adesivi subacquei forti, stabili e duraturi basati su un design semplice e generico di aminoacido-rimbalzo. | Li, F., et al. 2023. Mater Horiz.. PMID: 37183590
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
5-Amino-2-mercaptobenzimidazole, 25 g | sc-254763 | 25 g | $78.00 |