4′-Dimethylaminoacetophenone (CAS 2124-31-4)
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Il 4'-dimetilaminoacetofenone, noto come 4-DMA, è un composto organico classificato come fenilchetone. Trova ampie applicazioni nella sintesi di prodotti agrochimici e di vari composti organici grazie alla sua natura versatile di ammina aromatica. Questo composto serve come elemento costitutivo per la creazione di numerosi composti essenziali. Numerosi studi hanno approfondito i potenziali usi del 4'-dimetilamminoacetofenone nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di prodotti agrochimici e altri composti organici. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione del 4'-dimetilamminoacetofenone non sia ancora del tutto chiaro, si ritiene che agisca come catalizzatore durante la sintesi di diversi composti organici. Si ritiene che il suo ruolo sia quello di facilitare le reazioni che coinvolgono un nucleofilo e un'aldeide o un chetone, portando alla formazione del prodotto desiderato. Inoltre, si ritiene che il composto funzioni come agente riducente, abbassando di fatto i requisiti energetici per il completamento di queste reazioni.
4′-Dimethylaminoacetophenone (CAS 2124-31-4) Referenze
- Sottrazione bimolecolare di idrogeno dai fenoli da parte di triplette di chetoni aromatici. | Lathioor, EC. and Leigh, WJ. 2006. Photochem Photobiol. 82: 291-300. PMID: 16042506
- Sintesi e proprietà fotofisiche di complessi di europio(III)-β-diketonato applicati ai LED. | Shao, G., et al. 2014. Phys Chem Chem Phys. 16: 695-702. PMID: 24263534
- Sintesi e proprietà di fluorescenza di complessi di diboro a base pirimidinica con strutture donatore-π-accettore. | Kubota, Y., et al. 2016. Chemistry. 22: 1816-24. PMID: 26670268
- Nuove sonde di fluorescenza basate sull'impalcatura del calcone per la colorazione in vitro delle placche di β-amiloide. | Watanabe, H., et al. 2018. Bioorg Med Chem Lett. 28: 3242-3246. PMID: 30131243
- Una controversia sulla protezione solare a lunga durata di derivati dell'acido 4-aminobenzoico e della 4-dimetilaminobenzaldeide risolta mediante spettroscopia ultraveloce combinata con uno studio teorico funzionale della densità. | Chan, CT., et al. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 8006-8020. PMID: 32239002
- Composti di flavilio a base di amminoacidi fotoattivati per uccidere le cellule. | Oliveira, H., et al. 2021. Sci Rep. 11: 22005. PMID: 34754029
- Il ruolo dell'angolo di pretorsione di alcune molecole che formano stati di trasferimento di carica intramolecolare ritorto (TICT) in matrici polimeriche | Khader A. Al-Hassan 1, Tohru Azumi, Wolfgang Rettig. 1993. Chemical Physics Letters. 206: 25-29.
- Sensibilizzazione intramolecolare della luminescenza del lantanide(III) da parte di ligandi contenenti acetofenoni: l'effetto critico dei parasostituenti e del solvente | Andrew Beeby *, Lisa M. Bushby, Davide Maffeo and J. A. Gareth Williams *. 2002. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 48-54.
- L'effetto della dimensione della cavità sulle proprietà di fluorescenza del 4′-dimetilaminoacetofenone complessato con ciclodestrine | Y. Matsushita a, T. Suzuki b, T. Ichimura b, T. Hikida c. 2003. Chemical Physics. 286: 399-407.
- Riduttori per i poliperossidi per accelerare la degradazione a temperature elevate | Eriko Sato a, Michihiro Yuri a, Akikazu Matsumoto b, Hideo Horibe a. 2019. Polymer Degradation and Stability. 162: 47-54.
- Fotochimica del 5-idrossi-4'-dimetilaminoflavinio in presenza di micelle SDS. Il ruolo degli stati metastabili della base cationica-quinoidale del flavinio e dei trans-calconi | Paula Araújo a, Johan Mendoza b, Fernando Pina b, Ana Rita Pereira a, Iva Fernandes a, Victor de Freitas a, Joana Oliveira a. 2020. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 402.
- Sintesi, caratterizzazione strutturale e caratteristiche cromatiche di nuovi coloranti blu a base di 2-fenil-1-benzopirillio e 2-fenil-styryl-1-benzopirillio amminico | Paula Araújo, Ana Rita Pereira, Victor de Freitas, Nuno Mateus, Iva Fernandes, Joana Oliveira. 2021. Tetrahedron Letters. 85.
- Due nuove piranoantocianidine monoidrossiliche con substituenti dimetilamino per celle solari sensibilizzate ai coloranti | Xiaolong Shi a b, Yuanzuo Li c, Lihai Wang a. 2022. Journal of Molecular Structure. 1252.
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4′-Dimethylaminoacetophenone, 5 g | sc-323303 | 5 g | $31.00 | |||
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