Date published: 2025-9-10

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4α-Phorbol 12-myristate 13-acetate (CAS 63597-44-4)

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Nomi alternativi:
4α-PMA
Applicazione:
4α-Phorbol 12-myristate 13-acetate è un analogo dell'estere di forbolo, si lega al TRPV4, aumenta il mRNA PGHS-2 nei cheratinociti murini
Numero CAS:
63597-44-4
Purezza:
>99%
Peso molecolare:
616.8
Formula molecolare:
C36H56O8
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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4α-Phorbol 12-myristate 13-acetate (CAS 63597-44-4) Referenze

  1. Attivazione di una fosfodiesterasi cAMP stimolata da cGMP da parte della protein chinasi C in una frazione Golgi-endosomiale del fegato.  |  Geoffroy, V., et al. 1999. Eur J Biochem. 259: 892-900. PMID: 10092879
  2. L'effetto dell'attivazione della protein chinasi C sull'integrità cellulare dell'epitelio del colon.  |  Tepperman, BL., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 389: 131-40. PMID: 10688976
  3. Attivazione dei canali TRPV4 (hVRL-2/mTRP12) da parte di derivati del forbolo.  |  Watanabe, H., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 13569-77. PMID: 11827975
  4. Il secondo anello intracellulare del trasportatore 2 della glicina contiene residui cruciali per il trasporto della glicina e per la regolazione indotta dall'estere forbico.  |  Fornés, A., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 22934-43. PMID: 15010455
  5. Caratterizzazione dell'attività degli esteri di forbolo sulle singole isoforme di protein chinasi C dei mammiferi, utilizzando il saggio fenotipico del lievito.  |  Saraiva, L., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 491: 101-10. PMID: 15140626
  6. Determinanti della sensibilità al 4 alfa-forbolo nei domini transmembrana 3 e 4 del canale cationico TRPV4.  |  Vriens, J., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 12796-803. PMID: 17341586
  7. 4 Beta- e 4 alfa-12-O-tetradecanoilforbolo-13-acetato elicitano il rilascio di arachidonato dalle cellule epidermiche attraverso meccanismi diversi.  |  Fischer, SM., et al. 1991. Cancer Res. 51: 850-6. PMID: 1899047
  8. Modulazione del canale TRPV4 del recettore potenziale vanilloide transiente da parte di esteri di 4alfa-forbolo: uno studio di struttura-attività.  |  Klausen, TK., et al. 2009. J Med Chem. 52: 2933-9. PMID: 19361196
  9. Ruolo differenziale delle isoforme di PKC nell'attivazione del GnRH e del forbolo 12-miristato 13-acetato della chinasi regolata dal segnale extracellulare e della chinasi N-terminale di Jun.  |  Dobkin-Bekman, M., et al. 2010. Endocrinology. 151: 4894-907. PMID: 20810567
  10. Potenziamento del rilascio di neurotrasmettitori dai sinaptosomi del cervello di ratto.  |  Nichols, RA., et al. 1987. J Neurochem. 48: 615-21. PMID: 3098922
  11. Regolazione multifattoriale della prostaglandina H sintasi-2 nei cheratinociti murini.  |  Maldve, RE. and Fischer, SM. 1996. Mol Carcinog. 17: 207-16. PMID: 8989914
  12. L'attivazione del canale del potassio HERG è spostata dagli esteri di forbolo attraverso vie dipendenti dalla proteina chinasi A.  |  Kiehn, J., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 25285-91. PMID: 9737994

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4α-Phorbol 12-myristate 13-acetate, 1 mg

sc-202021
1 mg
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4α-Phorbol 12-myristate 13-acetate, 5 mg

sc-202021A
5 mg
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