Date published: 2025-9-11

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4-(Trifluoromethyl)phenol (CAS 402-45-9)

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Nomi alternativi:
α,α,α-Trifluoro-p-cresol
Applicazione:
4-(Trifluoromethyl)phenol è un reagente di sintesi utilizzato per l'etere diarilico
Numero CAS:
402-45-9
Peso molecolare:
162.11
Formula molecolare:
C7H5F3O
Informazioni supplementari:
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Il 4-(Trifluorometil)fenolo funge da elemento costitutivo nella sintesi organica. È noto per la sua capacità di partecipare a varie reazioni chimiche, tra cui la sostituzione nucleofila aromatica, la sostituzione elettrofila aromatica e le reazioni di cross-coupling catalizzate da metalli di transizione. Il meccanismo d'azione del 4-(Trifluorometil)Fenolo prevede la sua reattività con altre molecole organiche, portando alla formazione di nuovi legami carbonio-carbonio o carbonio-eteroatomo. Nelle applicazioni sperimentali, il 4-(Trifluorometil)fenolo viene utilizzato per la sintesi di prodotti agrochimici e materiali con proprietà specifiche. La sua struttura molecolare gli consente di fungere da versatile intermedio nella preparazione di composti organici complessi.


4-(Trifluoromethyl)phenol (CAS 402-45-9) Referenze

  1. Idrolisi spontanea del 4-trifluorometilfenolo a un chinone metide e successiva alchilazione delle proteine.  |  Thompson, DC., et al. 2000. Chem Biol Interact. 126: 1-14. PMID: 10826650
  2. Analisi strutturale della flavinilazione nella vanillil-alcool ossidasi.  |  Fraaije, MW., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 38654-8. PMID: 10984479
  3. Un iniziatore di esacarbonile molibdeno/fenolo per la metatesi di alcheni.  |  Sashuk, V., et al. 2004. J Org Chem. 69: 7748-51. PMID: 15498008
  4. Organizzazioni mesomorfiche colonnari nei ciclotrifosfazeni.  |  Barberá, J., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 8994-9002. PMID: 15969576
  5. Valutazione della biotrasformazione in vitro della fluoxetina con HPLC, spettrometria di massa e test ecotossicologici.  |  Nałecz-Jawecki, G. 2007. Chemosphere. 70: 29-35. PMID: 17764718
  6. Formazione regio- e stereospecifica di alcoli allilici protetti tramite sostituzione S(N)2' mediata dallo zirconio di cloruri allilici.  |  Fox, RJ., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 14144-5. PMID: 17973391
  7. Studi meccanici sulla biodegradazione del nuovo fluorosurfattante sintetizzato 9-[4-(trifluorometil)fenossi]nonano-1-solfonato.  |  Peschka, M., et al. 2008. J Chromatogr A. 1187: 79-86. PMID: 18295223
  8. Influenza dei farmaci fotolabili sulla fotodegradazione e sulla tossicità di fluoxetina e fluvoxamina.  |  Wawryniuk, M., et al. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 6890-6898. PMID: 29270897
  9. Studi analitici ed ecotossicologici sulla degradazione di fluoxetina e fluvoxamina da parte del potassio ferrato.  |  Drzewicz, P., et al. 2019. Environ Technol. 40: 3265-3275. PMID: 29756529
  10. Fotogenerazione di metamidi chinoniche come elettrofili latenti per il targeting della lisina.  |  Pérez-Ruiz, R., et al. 2018. J Org Chem. 83: 13019-13029. PMID: 30274513
  11. La degradazione batterica del farmaco antidepressivo fluoxetina produce acido trifluoroacetico e ione fluoruro.  |  Khan, MF. and Murphy, CD. 2021. Appl Microbiol Biotechnol. 105: 9359-9369. PMID: 34755212
  12. Gestione clinica, farmaci antivirali e immunoterapici per il trattamento del vaiolo delle scimmie. Un aggiornamento sulle conoscenze attuali e sulle prospettive future.  |  Chakraborty, S., et al. 2022. Int J Surg. 105: 106847. PMID: 35995352
  13. Studi spettroscopici 1H e 19F-nmr sul metabolismo e l'escrezione urinaria di fenoli mono- e disostituiti nel ratto.  |  Bollard, ME., et al. 1996. Xenobiotica. 26: 255-73. PMID: 8730918

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