Date published: 2025-9-6

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4-Thiothymidine (CAS 7236-57-9)

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Applicazione:
4-Thiothymidine è un analogo nucleosidico
Numero CAS:
7236-57-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
258.3
Formula molecolare:
C10H14N2O4S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 4-Thiotimidina (4-ThioT) è un analogo nucleosidico ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica per la sua importanza e versatilità. Questo analogo della timidina è stato ampiamente utilizzato in esperimenti biochimici e fisiologici per studiare l'espressione genica e la sintesi proteica. Inoltre, ha trovato applicazione nello studio degli effetti di vari farmaci, tossine, danni al DNA e riparazione sui sistemi cellulari. È comunemente utilizzato negli studi di sequenziamento del DNA e di espressione genica per esaminare l'impatto di diversi farmaci e tossine sui processi cellulari. Inoltre, è stato fondamentale per studiare i danni al DNA e i meccanismi di riparazione. Inoltre, i ricercatori hanno utilizzato la 4-timoidina per studiare gli effetti delle mutazioni sulla sintesi proteica e per esplorare ceppi batterici resistenti ai farmaci. Essendo un analogo della timidina, la 4-Tiotimidina viene incorporata nel DNA e nell'RNA durante la replicazione. Può anche essere incorporata nelle proteine, con conseguente interferenza con la loro normale funzione. Inoltre, la 4-tiotimidina ha la capacità di interagire con gli enzimi di riparazione del DNA, inibendone l'attività. Di conseguenza, questa interferenza può portare all'accumulo di mutazioni e alla comparsa di resistenza ai farmaci nelle cellule.


4-Thiothymidine (CAS 7236-57-9) Referenze

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  2. Oligodesossinucleotidi contenenti 4-tiotimidina e 6-tiodeossiguanosina come etichette di affinità per l'endonucleasi di restrizione Eco RV e la metilasi di modifica.  |  Nikiforov, TT. and Connolly, BA. 1992. Nucleic Acids Res. 20: 1209-14. PMID: 1561078
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  4. Identificazione delle lesioni potenzialmente citotossiche indotte dalla fotoattivazione UVA della 4-titimidina del DNA in cellule umane.  |  Reelfs, O., et al. 2011. Nucleic Acids Res. 39: 9620-32. PMID: 21890905
  5. La 4-tiotimidina topica è un valido fotosensibilizzatore per la terapia fotodinamica delle neoplasie cutanee.  |  Gemenetzidis, E., et al. 2013. J Dermatolog Treat. 24: 209-14. PMID: 22007698
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  7. L'incrocio intersistemico consente alla 4-Thiothymidine di agire come fotosensibilizzatore nella terapia fotodinamica: Uno studio QM/MM Ab Initio.  |  Cui, G. and Thiel, W. 2014. J Phys Chem Lett. 5: 2682-7. PMID: 26277963
  8. Interazioni tra 4-tiotimidina e ciclodestrine idrosolubili: evidenza di strutture supramolecolari in soluzioni acquose.  |  Rizzi, V., et al. 2016. Beilstein J Org Chem. 12: 549-63. PMID: 27340447
  9. Sintesi e proprietà di oligonucleotidi contenenti 4-titimidina, 5-metil-2-pirimidinone-1-beta-D(2'-deossiriboside) e 2-titimidina.  |  Connolly, BA. and Newman, PC. 1989. Nucleic Acids Res. 17: 4957-74. PMID: 2762115
  10. Sonde oligonucleotidiche fotoattivabili per intrappolare le proteine leganti il DNA a singolo filamento: Aggiornamento del potenziale della 4-tiotimidina da uno studio comparativo.  |  Gérard-Hirne, T., et al. 2018. Biochimie. 154: 164-175. PMID: 30171884
  11. Reattività della 4-tiotimidina con il reagente di Fenton studiata mediante spettroscopia UV-visibile e spettrometria di massa a ionizzazione elettrospray.  |  Rizzi, V., et al. 2019. J Mass Spectrom. 54: 389-401. PMID: 30769378
  12. Metabolismo e azioni metaboliche della 4'-tiotimidina in cellule L1210.  |  Parker, WB., et al. 1995. Biochem Pharmacol. 50: 687-95. PMID: 7669072

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Thiothymidine, 10 mg

sc-284446
10 mg
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4-Thiothymidine, 25 mg

sc-284446A
25 mg
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