Date published: 2025-9-8

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4-N-(2-Aminoethyl)-1-N-Boc-piperazine (CAS 192130-34-0)

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Nomi alternativi:
1- tert-Butoxycarbonyl-4-(2-aminoethyl)piperazine
Numero CAS:
192130-34-0
Peso molecolare:
229.32
Formula molecolare:
C11H23N3O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 4-N-(2-aminoetil)-1-N-Boc-piperazina è un composto chimico specializzato che funge da elemento costitutivo per la sintesi di molecole più complesse, in particolare nel campo della chimica organica e della ricerca farmaceutica. Strutturalmente, questo composto è caratterizzato da un nucleo di piperazina, che è un'etilenammina ciclica con un anello a sei membri con due atomi di azoto in posizioni opposte. A questo nucleo sono attaccati un gruppo aminoetilico in posizione 4, che aumenta le capacità nucleofile della molecola, e un gruppo tert-butossicarbonilico (Boc) in posizione 1, che funge da gruppo protettivo per l'atomo di azoto. Questa disposizione specifica consente reazioni selettive nel sito aminoetilico, rendendola preziosa per la sintesi per gradi in cui precisione e controllo sono fondamentali. Il gruppo Boc, in particolare, è fondamentale per il suo ruolo di protezione delle ammine durante la sintesi, in quanto può essere rimosso in condizioni di lieve acidità senza disturbare altri gruppi funzionali sensibili all'interno della molecola. La versatilità e la funzionalizzabilità della 4-N-(2-aminoetil)-1-N-Boc-piperazina ne fanno una pietra miliare nella sintesi di un'ampia gamma di molecole mirate, facilitando l'esplorazione di nuovi composti con potenziali applicazioni in vari campi della ricerca chimica.


4-N-(2-Aminoethyl)-1-N-Boc-piperazine (CAS 192130-34-0) Referenze

  1. Un approccio multivalente alla progettazione e alla scoperta di agonisti del recettore 5-HT4 efficaci per via orale.  |  McKinnell, RM., et al. 2009. J Med Chem. 52: 5330-43. PMID: 19663444
  2. Scoperta di nuovi inibitori della ferroptosi simili a farmaci con efficacia in vivo.  |  Devisscher, L., et al. 2018. J Med Chem. 61: 10126-10140. PMID: 30354101
  3. Scoperta di una piccola molecola inibitrice di Adenovirus umano in grado di prevenire la fuga dall'endosoma.  |  Xu, J., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33562748

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