Date published: 2025-9-7

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4-Methoxystyrene (CAS 637-69-4)

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Nomi alternativi:
4-Vinylanisole
Numero CAS:
637-69-4
Peso molecolare:
134.18
Formula molecolare:
C9H10O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-metossistirene (4-MS) è un idrocarburo aromatico che ha suscitato grande attenzione ed esplorazione grazie alle sue eccezionali proprietà. Questo composto trova utilità in diversi settori, tra cui la produzione di materie plastiche, rivestimenti e adesivi, oltre che nella sintesi di prodotti chimici speciali. Oltre alle applicazioni mediche, il 4-metossistirene svolge un ruolo fondamentale nella produzione di specialità chimiche come polimeri, materie plastiche e rivestimenti. La natura versatile del composto e le sue proprietà specifiche contribuiscono alla sua efficacia in questi processi industriali. Sebbene il meccanismo d'azione del 4-metossistirene non sia ancora del tutto chiaro, le ricerche in corso suggeriscono che interagisca con proteine specifiche, in particolare con il sistema enzimatico del citocromo P450. Inoltre, si ritiene che la sua interazione con il DNA induca effetti biochimici inibendo alcuni enzimi responsabili della sintesi proteica.


4-Methoxystyrene (CAS 637-69-4) Referenze

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  2. Intermedio aciclico o a legame lungo nella dimerizzazione catalizzata da trasferimento di elettroni del 4-metossistirene.  |  O'Neil, LL. and Wiest, O. 2006. J Org Chem. 71: 8926-33. PMID: 17081024
  3. Rivelazione della selettività di forma e delle tendenze dell'attività catalitica all'interno dei pori dei cristalli H-ZSM-5 mediante microspettroscopia ottica e di fluorescenza risolta nel tempo e nello spazio.  |  Stavitski, E., et al. 2007. Chemistry. 13: 7057-65. PMID: 17639525
  4. Selettività nella reazione di Diels-Alder catalizzata dal trasferimento di elettroni di (R)-alfa-phellandrene e 4-metossistirene.  |  Sevov, CS. and Wiest, O. 2008. J Org Chem. 73: 7909-15. PMID: 18785777
  5. Un'indagine meccanicistica sulla copolimerizzazione dell'etilene con monomeri polari utilizzando un catalizzatore alfa-diimina di Pd(II) a base di ciclofani.  |  Popeney, CS. and Guan, Z. 2009. J Am Chem Soc. 131: 12384-93. PMID: 19663488
  6. Prove di attrattività comportamentale degli aromatici metossilati in un'aracea impollinata da uno scarabeo dinastia.  |  Dötterl, S., et al. 2012. J Chem Ecol. 38: 1539-43. PMID: 23143663
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  8. Meccanismo di trasferimento dell'atomo di ossigeno dal Fe(V)(O) alle olefine a temperatura ambiente.  |  Singh, KK., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 6112-21. PMID: 26053124
  9. Effetti dei composti organici volatili di Streptomyces albulus NJZJSA2 sulla crescita di due patogeni fungini.  |  Wu, Y., et al. 2015. J Basic Microbiol. 55: 1104-17. PMID: 26059065
  10. Profumo caratteristico dell'epatica di Tahiti, Cyathodium foetidissimum.  |  Sakurai, K., et al. 2018. J Oleo Sci. 67: 1265-1269. PMID: 30305559
  11. Controllo delle proprietà ottiche e catalitiche di fotocatalizzatori metalloenzimatici artificiali mediante ingegneria chemiogenetica.  |  Zubi, YS., et al. 2022. Chem Sci. 13: 1459-1468. PMID: 35222930
  12. Integrazione di un cromoforo fotoattivo fluorurato in strutture metallo-organiche per la trifluoroetilazione selettiva di stirene.  |  Hou, L., et al. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 3407-3410. PMID: 36852572
  13. Microreattore a gocce per misurazioni ad alto rendimento basate sulla fluorescenza dell'acidità di singole particelle di catalizzatore.  |  Vollenbroek, JC., et al. 2023. Microsyst Nanoeng. 9: 39. PMID: 37007606

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Methoxystyrene, 5 g

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25 g
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