Date published: 2025-12-19

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4-Hydroxy-4′-iodobiphenyl (CAS 29558-78-9)

4.0(1)
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Nomi alternativi:
4-(4-Iodophenyl)phenol
Numero CAS:
29558-78-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
296.10
Formula molecolare:
C12H9IO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-idrossi-4'-iodobifenile è un derivato del bifenile che contiene un atomo di alogeno, in particolare di iodio, attaccato a uno degli anelli fenilici. Con un atomo di ossigeno che collega i due anelli fenilici, ha suscitato interesse nella sintesi organica per il suo potenziale di facilitare la sintesi di altri derivati bifenilici alogenati. Nel campo della scienza dei materiali, i ricercatori hanno esplorato la sua possibile applicazione nella produzione di nanomateriali. Inoltre, si ritiene che questo composto presenti proprietà antiossidanti e pro-ossidanti, influenzando potenzialmente i processi cellulari attraverso interazioni con il DNA, che portano a modifiche dell'espressione genica e alla modulazione della progressione del ciclo cellulare.


4-Hydroxy-4′-iodobiphenyl (CAS 29558-78-9) Referenze

  1. Tettonica molecolare. Reti porose con legami a idrogeno costruite da derivati del pentaeritrile tetrafenil etere.  |  Laliberté, D., et al. 2004. J Org Chem. 69: 1776-87. PMID: 15058918
  2. Misure PELDOR su una porfirina Cu(II) marcata con nitrossido: selezione dell'orientamento, distribuzione della densità di spin e flessibilità conformazionale.  |  Bode, BE., et al. 2008. J Phys Chem A. 112: 5064-73. PMID: 18491846
  3. Effetto della selezione dell'esaltatore di segnale del luminol sui parametri della curva di un immunodosaggio e sull'intensità e la cinetica della chemiluminescenza.  |  Dotsikas, Y. and Loukas, YL. 2007. Talanta. 71: 906-10. PMID: 19071393
  4. Un approccio modulare per la sintesi di sistemi multi-spin di polinitrossido di dimensioni nanometriche.  |  Valera, S., et al. 2014. J Org Chem. 79: 8313-23. PMID: 25102422
  5. Strategie per la sintesi di metri e abaci per la misurazione di distanze nanometriche mediante EPR pulsato.  |  Valera, S. and Bode, BE. 2014. Molecules. 19: 20227-56. PMID: 25479188
  6. Studio sul principio di potenziamento e sulla stabilizzazione del sistema di chemiluminescenza Luminol-H2O2-HRP.  |  Yang, L., et al. 2015. PLoS One. 10: e0131193. PMID: 26154162
  7. Controllo di nanoassemblaggi supramolecolari mediante la regolazione delle interazioni di molecole rod-coil a forma di curva.  |  You, S., et al. 2017. Soft Matter. 13: 3334-3340. PMID: 28421215
  8. Sistema di chemiluminescenza catalizzato dalla perossidasi e sua applicazione nell'immunodosaggio.  |  Zhang, Z., et al. 2018. Talanta. 180: 260-270. PMID: 29332809
  9. Costruzione di vari assemblaggi supramolecolari da molecole a bastoncino contenenti gruppi bifenilici e antracenici guidati da interazioni donatore-accettore.  |  Yu, S., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 22529-22536. PMID: 29893113
  10. Il ruolo della struttura nella disposizione degli xenobiotici aromatici alogenati.  |  Birnbaum, LS. 1985. Environ Health Perspect. 61: 11-20. PMID: 2998745
  11. Controllo morfologico di molecole Coil-Rod-Coil contenenti gruppo m-Terfenil: Costruzione di fibre elicoidali e nanorilievi elicoidali in soluzione acquosa.  |  Yang, Y., et al. 2018. Langmuir. 34: 10613-10621. PMID: 30107734
  12. Sintesi e caratterizzazione di nuovi fluoroterfenili: autoassemblaggio di organogel fluorescenti a basso peso molecolare.  |  Altoom, NG. 2021. Luminescence. 36: 1285-1299. PMID: 33855788
  13. Sintesi, caratterizzazione e autoassemblaggio di cristalli liquidi fluorescenti contenenti fluoro.  |  Radwan, AS. and Makhlouf, MM. 2021. Luminescence. 36: 1751-1760. PMID: 34235848
  14. Biodealogenazione e metabolismo del 125[I]-4-iodobifenile.  |  Sinsheimer, JE. and Shum, YY. 1981. J Pharm Sci. 70: 546-9. PMID: 7241361

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Hydroxy-4′-iodobiphenyl, 5 g

sc-267546
5 g
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