Date published: 2025-9-9

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4-Fluorobenzoyl chloride (CAS 403-43-0)

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Nomi alternativi:
P-FLUOROBENZOYL CHLORIDE
Numero CAS:
403-43-0
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
158.56
Formula molecolare:
C7H4ClFO
Informazioni supplementari:
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Il 4-fluorobenzoil cloruro funziona come agente acilante nella sintesi organica. Il suo meccanismo d'azione prevede la reazione con nucleofili come ammine, alcoli e tioli per formare rispettivamente ammidi, esteri e tioesteri. Il cloruro di 4-fluorobenzoile viene utilizzato per introdurre il gruppo 4-fluorobenzoile in varie molecole organiche, consentendo di modificarne le proprietà chimiche e fisiche. Nell'ambito della ricerca e dello sviluppo, il cloruro di 4-fluorobenzoile funge da versatile elemento costitutivo per la sintesi di prodotti agrochimici e materiali. Il suo meccanismo d'azione prevede l'attivazione del gruppo carbonilico, facilitando la formazione di nuovi legami chimici con substrati nucleofili. Il ruolo funzionale del 4-fluorobenzoilcloruro risiede nella sua capacità di consentire la creazione di diverse strutture molecolari, contribuendo al progresso delle scienze chimiche e dei materiali.


4-Fluorobenzoyl chloride (CAS 403-43-0) Referenze

  1. Identificazione di analoghi della 2-(4-(fenilsulfonil)piperazina-1-il)pirimidina come nuovi inibitori del virus Chikungunya.  |  Moesslacher, J., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 906-912. PMID: 32435404
  2. Sintesi e valutazione biologica di analoghi semisintetici dell'albociclina.  |  Daher, SS., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127509. PMID: 32827630
  3. Cinnamilpiperazine fluorurate di nuova sintesi che presentano un basso legame con la MAO-B in vitro.  |  I Jevtić, I., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33114548
  4. Carbammati e N-pirimidine attenuano l'idrolisi delle ammidi: Progettazione farmacologica basata sulla struttura di inibitori IDO1 tetraidrochinolinici.  |  Li, D., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 389-396. PMID: 33738066
  5. Un modulatore allosterico a concentrazione di glutammato potenzia l'afflusso di ioni indotto dall'NMDA nei neuroni.  |  Costa, BM., et al. 2021. Pharmacol Res Perspect. 9: e00859. PMID: 34476911
  6. Utilizzo dell'identificazione dei metaboliti e dei dati strutturali per guidare la progettazione di inibitori dell'IDO1 a basso dosaggio.  |  Hopkins, B., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 1435-1440. PMID: 34531952
  7. I selenoesteri contenenti ciano e chetone come composti multi-obiettivo contro i tumori resistenti.  |  Szemerédi, N., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 34572790
  8. L'incapsulamento di lattoni di tipo Guaiane di Cynara Cardunculus in nanotubi completamente organici ne migliora le proprietà fitotossiche.  |  Mejías, FJR., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 3644-3653. PMID: 35289164
  9. Sensore elettrochimico potenziato per l'analisi elettrocatalitica del glucosio nei succhi d'arancia e nel latte grazie all'integrazione di sostituenti che sottraggono elettroni all'elettrodo di grafene/carbonio vetroso.  |  Zainul, R., et al. 2022. J Anal Methods Chem. 2022: 5029036. PMID: 35463191
  10. Cirene: Un solvente verde per la sintesi di molecole bioattive e biomateriali funzionali.  |  Citarella, A., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555601
  11. Progettazione, sintesi e attività tossicologica di nuovi regolatori della crescita degli insetti come agenti insetticidi contro Spodoptera littoralis (Boisd.).  |  Abdelhamid, AA., et al. 2023. ACS Omega. 8: 709-717. PMID: 36643456
  12. Alchini derivati da dipeptidi come inibitori irreversibili potenti e selettivi delle cisteine catepsine.  |  Behring, L., et al. 2023. J Med Chem. 66: 3818-3851. PMID: 36867428
  13. Progettazione, sintesi, docking molecolare e valutazione biologica di nuovi derivati del carbazolo come agenti antitumorali e antiossidanti.  |  Çapan, İ., et al. 2023. BMC Chem. 17: 60. PMID: 37328860

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Fluorobenzoyl chloride, 5 g

sc-238849
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sc-238849A
25 g
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