Struttura molecolare di 4-(Benzyloxy)benzaldehyde, Numero CAS: 4397-53-9
4-(Benzyloxy)benzaldehyde (CAS 4397-53-9)
Numero CAS:
4397-53-9
Peso molecolare:
212.24
Formula molecolare:
C14H12O2
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La 4-(benzilossi)benzaldeide è un composto chimico che funge da elemento costitutivo nella sintesi organica. Serve come intermedio chiave nella produzione di vari composti organici, tra cui prodotti agrochimici e materiali. La 4-(benzilossi)benzaldeide subisce reazioni come l'addizione nucleofila, la condensazione e l'ossidazione per formare strutture più complesse. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione alle reazioni di acilazione di Friedel-Crafts, consentendo l'introduzione della frazione benzaldeide in varie molecole organiche. Ciò consente di modificare le strutture molecolari per creare nuovi composti con diverse proprietà e funzionalità. La sua capacità di subire trasformazioni chimiche selettive può essere utile per la creazione di diverse librerie chimiche a scopo di screening e test.
4-(Benzyloxy)benzaldehyde (CAS 4397-53-9) Referenze
- Sintesi e attività antimicrobica di idrossialchil-fenoli e idrossi-acil-fenoli e dei loro eteri benzilici. | Krauss, J. and Unterreitmeier, D. 2002. Arch Pharm (Weinheim). 335: 94-8. PMID: 12043461
- Complesso di rutenio(II) a legante misto contenente 2-(4'-benzilossi-fenile)imidazo[4,5-f][1,10]fenantrolina: sintesi, legame al DNA e studi di fotocleavaggio. | Tan, LF., et al. 2007. J Inorg Biochem. 101: 700-8. PMID: 17316812
- Utilizzo della levitazione magnetica per distinguere le differenze a livello atomico nella composizione chimica dei polimeri e per monitorare le reazioni chimiche su supporti solidi. | Mirica, KA., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 17678-80. PMID: 19063630
- Complessi di rame(II) e nichel(II) del benzyloxybenzaldehyde-4-phenyl-3-thiosemicarbazone: Sintesi, caratterizzazione e attività biologica. | Prathima, B., et al. 2010. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 77: 248-52. PMID: 20538508
- Sintesi, attività antibatterica e studi di docking molecolare di basi di Schiff derivate da N-(2/4-benzaldeide-ammino) fenil-N'-fenil-tiourea. | Zhang, HJ., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 5708-15. PMID: 21872479
- Nuovi complessi di basi di Schiff di Cr(III) ancorati a polimeri: sintesi, caratterizzazione e proprietà antimicrobiche. | Selvi, C. and Nartop, D. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 95: 165-71. PMID: 22622060
- Progettazione, sintesi e valutazione biologica di analoghi ciclopropilici dello stilbene con catena laterale di raloxifene come ligandi sottotipo-selettivi per il recettore degli estrogeni. | Yeo, HL., et al. 2013. Arch Pharm Res. 36: 1096-103. PMID: 23613312
- Sintesi, attività antimicobatterica e citotossica di ammidi α,β-insature e derivati di ossazoline 2,4-disostituite. | Avalos-Alanís, FG., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 821-825. PMID: 28117200
- Sintesi enantioselettiva di α-bromonitroalcani per la sintesi di ammidi di Umpolung: Preparazione del tert-butile ((1R)-1-(4-(benzilossi)fenile)-2-bromo-2-nitroetil)carbammato. | Lim, VT., et al. 2016. Organic Synth. 93: 88-99. PMID: 28579652
- Evoluzione di un chemiotipo 4-benzilossi-benzilammino per fornire agonisti PPARα efficaci, potenti e selettivi per l'isoforma, come guida per i disturbi retinici. | Dou, X., et al. 2020. J Med Chem. 63: 2854-2876. PMID: 32096640
- Regolazione della sovratensione del Cu per un sistema rame-telluride nella riduzione elettrocatalitica dell'acqua e nella conversione delle materie prime: Un nuovo approccio. | Kumaravel, S., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 11129-11141. PMID: 32692572
- Nano template di ZnO modificato con chitosano/benzilossi-benzaldeide, con potenza antivirale ottimizzata e distinta nei confronti del citomegalovirus umano. | Jana, B., et al. 2022. Carbohydr Polym. 278: 118965. PMID: 34973780
- Sintesi di nuovi composti liquido-cristallini basati sul gruppo benzilico terminale: Caratterizzazione, DFT e proprietà mesomorfiche. | Omar, AZ., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37175214
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4-(Benzyloxy)benzaldehyde, 25 g | sc-238732 | 25 g | $33.00 |