Date published: 2025-9-6

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4-Aminoantipyrine (CAS 83-07-8)

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Nomi alternativi:
4-AA; 4-Aminophenazone; Ampyrone
Applicazione:
4-Aminoantipyrine è un reagente per la determinazione del glucosio in presenza di perossidasi e fenolo.
Numero CAS:
83-07-8
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
203.24
Formula molecolare:
C11H13N3O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 4-aminoantipirina è un reagente per la determinazione del glucosio in presenza di perossidasi e fenolo. Si ritiene che la 4-aminoantipirina operi come inibitore degli enzimi del citocromo P450, esercitando un'influenza regolatrice sulle loro attività enzimatiche. Le ricerche hanno rivelato la sua capacità di ostacolare il metabolismo di farmaci specifici come la fenitoina e la teofillina, modulandone efficacemente l'elaborazione all'interno dell'organismo. Inoltre, il suo ruolo inibitorio si estende al metabolismo di altri farmaci, tra cui warfarin, fenobarbital e diazepam.


4-Aminoantipyrine (CAS 83-07-8) Referenze

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  2. Studio strutturale della 4-amminoantipirina e di sei suoi derivati di base di Schiff.  |  Mnguni, MJ. and Lemmerer, A. 2015. Acta Crystallogr C Struct Chem. 71: 103-9. PMID: 25652276
  3. Un primo sistema di screening continuo basato sulla 4-amminoantipirina (4-AAP) per l'evoluzione diretta delle esterasi.  |  Lülsdorf, N., et al. 2015. Appl Microbiol Biotechnol. 99: 5237-46. PMID: 25947243
  4. Degradazione della 4-aminoantipirina mediante elettro-ossidazione con un anodo di diamante drogato di boro: Ottimizzazione mediante disegno composito centrale, prodotti di ossidazione e tossicità.  |  de Melo da Silva, L., et al. 2018. Sci Total Environ. 631-632: 1079-1088. PMID: 29727934
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  11. Quantificazione a doppio segnale dell'amoxicillina basata sull'interazione con la 4-aminoantipirina in corrispondenza di punti quantici di carbonio co-drogati con rame e azoto come nanozima artificiale.  |  Mahmoud, AM., et al. 2022. Mikrochim Acta. 189: 183. PMID: 35394214
  12. Nuove impalcature di basi di Schiff derivate da 4-amminoantipirina e 2-idrossi-3-metossi-5-(fenildiazenil)benzaldeide: sintesi, antibatterici, antiossidanti e antinfiammatori.  |  Kasare, MS., et al. 2022. J Mol Recognit. 35: e2976. PMID: 35569113
  13. Profili farmacocinetici dei due principali metaboliti attivi del metamizolo, la 4-metilaminoantipirina (MAA) e la 4-aminoantipirina (AA), dopo iniezione endovenosa nel gatto.  |  de Paula, VV., et al. 2023. Res Vet Sci. 155: 156-160. PMID: 36701839

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