Date published: 2025-9-6

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4-4′-Dimethoxy-2-2′-bipyridine (CAS 17217-57-1)

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Applicazione:
4-4'-Dimethoxy-2-2'-bipyridine è un legante per l'ossidazione degli alcoli in condizioni aerobiche.
Numero CAS:
17217-57-1
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
216.24
Formula molecolare:
C12H12N2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 4,4'-dimetossi-2,2'-bipiridina è un composto che svolge un ruolo importante nella chimica di coordinazione ed è spesso utilizzato come ligando nella sintesi di complessi metallici. La sua spina dorsale bipiridinica e i suoi sostituenti metossi le permettono di legarsi agli ioni metallici, formando chelati essenziali nella ricerca catalitica. Il composto viene spesso studiato per le sue proprietà elettroniche e per come queste influenzano la reattività e la stabilità dei complessi che forma. Nel campo della scienza dei materiali, la 4,4'-dimetossi-2,2'-bipiridina viene esplorata per il suo potenziale nello sviluppo di nuovi materiali con caratteristiche ottiche ed elettroniche desiderabili, come quelli utilizzati nelle celle fotovoltaiche o nei dispositivi di emissione della luce. Inoltre, questo composto viene utilizzato in studi volti a comprendere i meccanismi di trasferimento degli elettroni nei sistemi chimici, fondamentali per la progettazione di catalizzatori efficienti.


4-4′-Dimethoxy-2-2′-bipyridine (CAS 17217-57-1) Referenze

  1. Indagine meccanicistica sull'idrogenazione della CO2 da parte di complessi acquosi di Ru(II) e Ir(III) in condizioni acide: due sistemi catalitici che differiscono per la natura della fase determinante del tasso.  |  Ogo, S., et al. 2006. Dalton Trans. 4657-63. PMID: 17028673
  2. I nuovi analoghi del cisplatino 4,4'-dietere-2,2'-bipiridina sono più efficaci del cisplatino nell'indurre l'apoptosi nelle linee cellulari tumorali.  |  Vo, V., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 1163-70. PMID: 20074971
  3. Sintesi, caratterizzazione e proprietà biologiche di composti di oro(III) con ligandi bipiridinici e bipiridilaminici modificati.  |  Casini, A., et al. 2010. Dalton Trans. 39: 2239-45. PMID: 20162197
  4. Proprietà strutturali, elettroniche e acido/base di [Ru(bpy(OH)2)3]2+ (bpy(OH)2 = 4,4'-diidrossi-2,2'-bipiridina).  |  Fuentes, MJ., et al. 2012. Dalton Trans. 41: 12514-23. PMID: 22955328
  5. Elettrodi enzimatici per il glucosio mediati da film reticolari di complessi redox di osmio e glucosio ossidasi su elettrodi.  |  Ó Conghaile, P., et al. 2013. Anal Bioanal Chem. 405: 3807-12. PMID: 23307119
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  8. Complessi dipicolinati di ossovanadio(IV) e diossovanadio(V) con 2-fenilpiridina e 4,4'-dimetossi-2,2'-bipiridile come nuovi precatalizzatori per l'oligomerizzazione delle olefine.  |  Drzeżdżon, J., et al. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 35207920
  9. Proprietà spettroscopiche e di stato eccitato di complessi luminescenti di renio (I) N-carbene eterociclico contenenti ligandi diiminici aromatici  |  Xue, W. M., Chan, M. C. W., Su, Z. M., Cheung, K. K., Liu, S. T., & Che, C. M. 1998. Organometallics. 17(8): 1622-1630.
  10. Reazioni di accoppiamento rame-catalizzate di alogenuri arilici e fenoli mediante 4, 4'-dimetossi-2, 2'-bipiridina e 4, 7-dimetossi-1, 10-fenantrolina. ChimicaSelezionata  |  Zhao, Y., Wang, X., Kodama, K., & Hirose, T. 2018. ChemistrySelect. 3(44): 12620-12624.
  11. Nuovi complessi metallici polinucleari a base di ferro [Fe II (L)(CN) 4] 2-[Fe III (H 2 O) 3 Cl] 2: sintesi e studio delle proprietà fotovoltaiche per celle solari sensibilizzate con coloranti  |  Wang, J., Li, C., Wong, W. L., & Chow, C. F. 2018. Russian Journal of Electrochemistry. 54: 1164-1175.
  12. Indagini spettroscopiche vibrazionali sperimentali e teoriche, analisi chimica quantistica DFT, attività biologiche e docking molecolare su 4,4′-Dimetossi-2,2′-Bipiridina  |  Alp, M., Yurdakul, S., & Erdem, B. 2022. Journal of Molecular Structure. 1260: 132846.
  13. Partecipazione del trasferimento frazionario di carica all'efficienza della produzione di ossigeno singoletto: Derivati bipiridinici eterolettici del rutenio (II)  |  El-Naggar, K., Abdel-Samad, H. S., Ramadan, R. M., El-Khouly, M. E., & Abdel-Shafi, A. A. 2023. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 436: 114405.

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