Date published: 2025-9-13

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3-methylindoline (CAS 4375-15-9)

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Numero CAS:
4375-15-9
Peso molecolare:
133.19
Formula molecolare:
C9H11N
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 3-metilindolina è un composto organico eterociclico, noto per i suoi anelli contenenti azoto. Questo composto ha un'ampia gamma di applicazioni ed è altamente versatile, possedendo diverse proprietà vantaggiose che lo rendono una scelta preferenziale negli esperimenti di laboratorio. Viene anche utilizzato come composto modello nello studio dei sistemi biologici, compresi enzimi e proteine. Inoltre, la 3-metilindolina è stata impiegata per esaminare il meccanismo d'azione dei farmaci.


3-methylindoline (CAS 4375-15-9) Referenze

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  2. Sintesi di N-eterocicli benzannulati mediante un accoppiamento C-C/C-N catalizzato da palladio di bromoalchilammine.  |  Thansandote, P., et al. 2007. Org Lett. 9: 5255-8. PMID: 18001046
  3. Approccio generale alla sintesi totale di alcaloidi indolici 9-metossi-sostituiti: sintesi della mitragina, del 9-metossi-geissoschizolo e del 9-metossi-N(b)-metilgeissoschizolo.  |  Ma, J., et al. 2009. J Org Chem. 74: 264-73. PMID: 19046119
  4. Isomerizzazione redox attraverso intermedi di azometina ylide: N-alchili indoli da indoline e aldeidi.  |  Deb, I., et al. 2011. Org Lett. 13: 812-5. PMID: 21247142
  5. Carbonichelazione intramolecolare di alcheni.  |  Lhermet, R., et al. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 710-6. PMID: 23766783
  6. Sintesi asimmetrica catalizzata da trasferimento di fase di anilidi assialmente chirali.  |  Liu, K., et al. 2013. Chem Asian J. 8: 3214-21. PMID: 24273122
  7. Trasferimento formale di aromaticità per l'accoppiamento catalizzato da palladio tra fenoli e pirrolidine/indoline.  |  Qiu, Z., et al. 2017. Chem Sci. 8: 6954-6958. PMID: 29147521
  8. Sintesi selettiva catalizzata dal ferro di indoline e indoli n-alchilati.  |  Wu, J., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201809. PMID: 35700072
  9. La pirolisi degli ossindoli a 850°C. II. Ossindoli metilati a N1 e a C3  |  RFC Brown, M Butcher. 1973. Australian Journal of Chemistry. 26(2.) 369 - 374.
  10. Alcaloidi della fisostigmina bromo-sostituiti da un briozoo marino Flustra foliacea  |  . 1979,. J. Am. Chem. Soc. 101, 14,: 4012–4013.
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  12. Recenti progressi nel metodo sintetico e nel meccanismo dell'importante composto N-eterociclico del 3-metilindolo  |  . 24 January 2022. Journal of Heterocyclic Chemistry. Volume59, Issue7: Pages 1135-1143.
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