Date published: 2025-9-7

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3-Maleimidopropionic Acid N-Succinimidyl Ester (CAS 55750-62-4)

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Nomi alternativi:
N-Succinimidyl 3-maleimidopropionate; BMPS; 3-(Maleimido)propionic acid N-hydroxysuccinimide ester
Applicazione:
3-Maleimidopropionic Acid N-Succinimidyl Ester è un reattivo reattivo eterobifunzionale di reticolazione amminica e solfidrilica, braccio spaziatore di 6,9 angstrom
Numero CAS:
55750-62-4
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
266.21
Formula molecolare:
C11H10N2O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'Acido 3-Maleimidopropionico N-Succinimidil Ester ha trovato largo impiego nella ricerca scientifica per diverse applicazioni. Come reagente versatile, l'Acido 3-Maleimidopropionico N-Succinimidil Ester svolge un ruolo cruciale nella modifica di proteine e altre molecole, facilitandone l'etichettatura covalente. Le sue proprietà distintive lo rendono prezioso in un'ampia gamma di applicazioni, dalla creazione di sonde allo studio delle interazioni proteina-proteina. Il meccanismo d'azione dell'Acido 3-Maleimidopropionico N-Succinimidil Ester si basa sulla sua capacità di formare legami covalenti con proteine e altre molecole. Questo legame avviene attraverso la formazione di un legame covalente stabile tra il gruppo maleimmide della molecola di Acido 3-Maleimidopropionico N-Succinimidil Ester e la catena laterale aminoacidica della molecola bersaglio. Sfruttando questo legame covalente duraturo, gli scienziati possono etichettare efficacemente proteine e altre molecole per consentire una moltitudine di applicazioni scientifiche.


3-Maleimidopropionic Acid N-Succinimidyl Ester (CAS 55750-62-4) Referenze

  1. Un sistema di etichettatura, rilevamento e purificazione basato sull'acido 4-idrossiazobenzene-2-carbossilico: un'estensione del sistema avidina-biotina.  |  Hofstetter, H., et al. 2000. Anal Biochem. 284: 354-66. PMID: 10964420
  2. Sintesi, caratterizzazione e valutazione di un nuovo polimero anfifilico RGD-PEG-Chol per un sistema di somministrazione di farmaci.  |  Zeng, S., et al. 2014. ScientificWorldJournal. 2014: 546176. PMID: 24578646
  3. Le micelle modificate con il peptide DUP1 veicolano efficacemente il paclitaxel e aumentano l'apoptosi mitocondriale sulle cellule di cancro alla prostata PSMA-negative.  |  Chen, H., et al. 2016. Springerplus. 5: 362. PMID: 27066372
  4. Sintesi e caratterizzazione di un nuovo copolimero metossi poli(etilenglicole)-Tat peptide-chitosano  |  Bo Li, Qing Ma, Gu He, Xiangrong Song, Fengbo Wu, Yu Zheng, Shi Zeng, Chi Liu & Wen Ren. 2013. Colloid and Polymer Science. 291: 1319–1327.
  5. Reazione di addizione tiolo-Michael: uno strumento semplice per introdurre peptidi in sistemi di veicolazione genica a base di polimeri  |  Yanping Sun, Hui Liu, Lin Cheng, Shimeng Zhu, Cuifang Cai, Tianzhi Yang, Li Yang, Pingtian Ding. 2018. 67: 25-31.

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