Date published: 2025-9-9

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3-Hydroxy-3-methylglutaric Anhydride (CAS 34695-32-4)

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Nomi alternativi:
3-Hydroxy-3-methylpentane-1,5-dioic Anhydride; Dihydro-4-hydroxy-4-methyl-2H-pyran-2,6(3H)-dione; Dicrotalic Anhydride
Applicazione:
3-Hydroxy-3-methylglutaric Anhydride è un utile ipocolesterolemizzante della HMG CoA reduttasi
Numero CAS:
34695-32-4
Peso molecolare:
144.13
Formula molecolare:
C6H8O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'anidride 3-idrossi-3-metilglutarica, spesso abbreviata in HMG-CoA, svolge un ruolo fondamentale nella via del mevalonato, una via metabolica cruciale responsabile della sintesi di diverse biomolecole essenziali, tra cui il colesterolo, gli ormoni steroidei e vari isoprenoidi. All'interno di questa via, l'anidride 3-idrossi-3-metilglutarica funge da intermedio chiave; viene sintetizzata dall'acetil-CoA e dall'acetoacetil-CoA attraverso una reazione catalizzata da un enzima. L'enzima 3-idrossi-3-metilglutarico anidride sintasi catalizza questa reazione, segnando un passo critico nel percorso. Successivamente, la 3-idrossi-3-metilglutaric anidride reduttasi, un altro enzima altamente regolato, catalizza la riduzione della 3-idrossi-3-metilglutaric anidride ad acido mevalonico, una reazione che è considerata il passo limitante nella sintesi del colesterolo. La regolazione di questo passaggio è di fondamentale importanza per controllare il flusso complessivo della via. In contesti di ricerca, l'anidride 3-idrossi-3-metilglutarica e le sue interazioni sono ampiamente studiate per comprendere il metabolismo lipidico cellulare, la regolazione della biosintesi del colesterolo e i meccanismi alla base della sintesi degli isoprenoidi. Questi studi sono fondamentali per svelare la complessa rete di vie biochimiche che sostengono la funzione cellulare e per sviluppare strategie di manipolazione di queste vie per varie applicazioni biotecnologiche.


3-Hydroxy-3-methylglutaric Anhydride (CAS 34695-32-4) Referenze

  1. Specificità di substrato e inibitore della 3-idrossi-3-metilglutaril-CoA reduttasi determinata con substrati-analoghi CoA-tioesteri e CoA-tioeteri.  |  Hupperich, M., et al. 1991. Biol Chem Hoppe Seyler. 372: 857-63. PMID: 1772599
  2. Una classe di specie di acil-CoA reattivi rivela le origini non enzimatiche dell'acilazione delle proteine.  |  Wagner, GR., et al. 2017. Cell Metab. 25: 823-837.e8. PMID: 28380375
  3. Le strutture cristalline della deacilasi mitocondriale Sirtuin 4 rivelano caratteristiche di riconoscimento acilico e di regolazione isoforme-specifiche.  |  Pannek, M., et al. 2017. Nat Commun. 8: 1513. PMID: 29138502
  4. Isolamento e purificazione del 3-idrossi-3-metilglutaril-coenzima A mediante cromatografia a scambio ionico.  |  Williamson, IP. and Rodwell, VW. 1981. J Lipid Res. 22: 184-7. PMID: 6163836

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

3-Hydroxy-3-methylglutaric Anhydride, 250 mg

sc-206648
250 mg
$714.00