Date published: 2025-9-10

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3-Formylchromone (CAS 17422-74-1)

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Nomi alternativi:
4-Oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde
Numero CAS:
17422-74-1
Purezza:
97%
Peso molecolare:
174.15
Formula molecolare:
C10H6O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 3-Formilcromone (C3CA) è un composto presente in natura in diverse specie vegetali. Questa particolare molecola appartiene a un gruppo di composti noti come cromoni, che contengono un sistema di anelli cromonici. A causa delle sue diverse applicazioni potenziali, il 3-Formilcromone è stato oggetto di un notevole interesse scientifico, che ha portato a numerosi studi che hanno esplorato diversi aspetti delle sue proprietà. Tra le principali aree di interesse vi sono le potenziali applicazioni del 3-formilcromone in vari campi della ricerca scientifica. Per quanto riguarda il suo meccanismo d'azione, i ricercatori hanno scoperto che il 3-Formilcromone agisce scavando efficacemente i radicali liberi. È stato osservato che il 3-formilcromone modula l'attività di varie proteine coinvolte nella proliferazione e nell'apoptosi cellulare. Il 3-formilcromone promette di essere un composto versatile con potenziali applicazioni in diversi campi scientifici. Le sue molteplici proprietà e i suoi meccanismi d'azione lo rendono un soggetto affascinante per la ricerca in corso.


3-Formylchromone (CAS 17422-74-1) Referenze

  1. Reazioni del 3-formilcromone con composti attivi del metilene e del metile e alcune reazioni successive dei prodotti di condensazione risultanti.  |  Gasparová, R. and Lácová, M. 2005. Molecules. 10: 937-60. PMID: 18007363
  2. Attività biologica dei 3-formilcromoni e dei composti correlati.  |  Kawase, M., et al. 2007. In Vivo. 21: 829-34. PMID: 18019419
  3. Sintesi di chinoline dal 3-formilcromone.  |  Plaskon, AS., et al. 2008. J Org Chem. 73: 6010-3. PMID: 18593188
  4. Relazione tra struttura e proprietà antiossidative di alcuni derivati del 3-formilcromone.  |  Sersen, F., et al. 2008. Med Chem. 4: 355-7. PMID: 18673147
  5. Basi di Schiff del 3-formilcromone come inibitori della timidina fosforilasi.  |  Khan, KM., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 2983-8. PMID: 19329330
  6. 3-Formilcromoni: potenziali agenti antinfiammatori.  |  Khan, KM., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 4058-64. PMID: 20576329
  7. Il 3-formilcromone interagisce con la cisteina 38 della proteina p65 e con la cisteina 179 della chinasi IκBα, determinando la down-regulation dei prodotti genici regolati dal fattore nucleareκB (NF-κB) e la sensibilizzazione delle cellule tumorali.  |  Yadav, VR., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 245-256. PMID: 22065587
  8. Il formilcromone mostra effetti salutari contro la carcinogenesi epatocellulare precoce mediata dalla nitrosodietilamina nei ratti.  |  Ilamathi, M., et al. 2014. Chem Biol Interact. 219: 175-83. PMID: 24954034
  9. Il 3-formilcromone inibisce la proliferazione e induce l'apoptosi delle cellule di mieloma multiplo abrogando la segnalazione di STAT3 attraverso l'induzione di PIAS3.  |  Ko, JH., et al. 2016. Immunopharmacol Immunotoxicol. 38: 334-43. PMID: 27324722
  10. Il 3-formilcromone interagisce con la cisteina 38 della proteina p65 e con la cisteina 179 della chinasi IκBα, determinando la down-regulation dei prodotti genici regolati dal fattore nucleareκB (NF-κB) e la sensibilizzazione delle cellule tumorali.  |  Yadav, VR., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 16926. PMID: 27496967
  11. Idrazoni sulfoniliche derivate dal 3-formilcromone come inibitori non selettivi delle MAO-A e MAO-B: sintesi, modellazione molecolare e valutazione ADME in-silico.  |  Abid, SMA., et al. 2017. Bioorg Chem. 75: 291-302. PMID: 29065322
  12. Sintesi, analisi spettroscopica e valutazione dell'attività biologica di nuovi derivati idrazinici e idrazidici del 3-formilcromone.  |  Słomiak, K., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30126150
  13. Approccio one pot e metal-free ai 3-(2-idrossibenzoil)-1-aza-antrachinoni.  |  Yuan, J., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31434258
  14. Sintesi di analoghi eterociclici di isoflavone e omoisoflavone a base di 3-formilcromone.  |  Shatokhin, SS., et al. 2021. Russ Chem Bull. 70: 1011-1045. PMID: 34305378
  15. Complessi binari e ternari di NiII e CoII di 3-formilcromone: caratterizzazione spettroscopica, attività antimicrobica, studi di docking e modellazione.  |  Nabil, N., et al. 2022. RSC Adv. 12: 29939-29958. PMID: 36321099

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